новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > Новости органического синтеза одной строкой


9.12.2006
эту статью еще не оценивали Подписаться на RSS

Успехи химиков-синтетиков становятся очевидны для широкого круга людей при достижении существенных успехов, как, например синтез витамина-В12 или панкреатической нуклеазы. Вместе с тем определенные находки в области органического синтеза случаются ежечасно, и именно они, в конечном итоге, определяют успехи в области ярких и запоминающихся синтетических достижений.

В сегодняшнем выпуске новостей мы решили очень кратко осветить наиболее интересные, на наш взгляд, ноу-хау специалистов в области органического синтеза, опубликованные в течение последней недели.

Лукас Хинтерманн (Lukas Hintermann) с соавторами из Института Органической химии Аахена (Германия) разработали метод гидрирования терминальных алкинов, приводящий к образованию альдегидов [1].



Процесс катализируется с помощью комплексов, генерируемых in situ из комплекса [CpRu(6-нафталин)]PF6 и лиганда – 6-арил-2-дифенилфосфинпиридина. Увеличение размеров арильного заместителя в положении C-6 лиганда в ряду фенил < мезитил < 2,4,6-триизопроилфенил < (2,4,6-трифенил)фенил увеличивает активность катализатора в реакции гидратации.

Исследовательская группа Йошихиро Матано (Yoshihiro Matano) из Университета Киото синтезировала фосфоросодержащий порфирин с помощью конденсации 4-фосфатрипиррана и 2,5-бис[гидрокси(фенил)метил]тиофена в присутствие трехфтористого бора [2].



Спектры ЯМР и УФ-видимой области, электрохимические измерения и квантово-химические расчеты показывают, что синтезированный порфирин демонстрирует высокую степень ароматичности, представляя 18-электронную систему.

Д. Антонелли (D. Antonelli) сообщает, что обработанные серной или фосфорной кислотой мезопористые оксиды ниобия представляют собой эффективные сильнокислые катализаторы [3].



Полученный гетерогенно-кислотный (pKa равен –8.2) материал представляет собой эффективный катализатор алкилирования бензола и толуола бензиловым спиртом, приводя к количественному выходу продукта алкилирования в течение 30 минут.

Кароль Грела (Karol Grela) и соавторы, работающие в Институте Органической Химии Польской академии наук, сообщают о каталитическом кросс-метатезисе дивинилсульфона, протекающего с отличной стереоселективностью [4].



В результате кипячения раствора дивинилсульфона, терминального алкена и катализатора в хлористом метилене в течение 16 часов количественно образуются Е-алкенилвинилсульфоны или E,E-диалкенилсульфоны (в зависимости от стехиометрического соотношения сульфон : алкен-1).

Стефен Миллер (Stephen A. Miller) и соавторы из Химического факультета Университета Техаса разработали простой и дешевый способ каталитического окисления спиртов, альдегидов и непредельных карбоновых кислот [5].



Они сообщают, что при обработке хлорида никеля(II) или ацетата никеля(II) коммерчески продаваемым отбеливателем (~5% водный раствор гипохлорита натрия) соединения никеля количественно превращаются в нерастворимые частицы оксида-гидроксида никеля. Получаемый материал состоит из наночастиц (около 4 нм) с большой площадью поверхности и может использоваться как гетерогенный катализатор для эффективного окисления многих органических соединений.

Окисление при использовании системы гипохлорит натрия/никелевый катализатор приводит к образованию карбоновых кислот из первичных спиртов и альдегидов, кетонов – из вторичных спиртов и эпоксикислот из непредельных карбоновых кислот. Выходы продуктов окисления в разработанной системе составляют 70 - 95%, а чистота получаемых соединений – не менее 90%. В большинстве случаев окисление протекает в отсутствие органического растворителя.

Источники: [1] Org. Lett., 2006, 8 (25), 5853; [2] Org. Lett., 2006, 8 (25), 5713; [3] J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 13996; [4] Org. Lett., 2006, 8 (25), 5689; [5] J. Org. Chem., 2006, 71 (25), 9291 (Рисунки из приведенных источников).

Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 
сергей|Tue, 19 Dec 2006 17:09:03 +0300
для практики хорошо . интересная система новостей
Сергей|Sat, 16 Dec 2006 03:31:31 +0300
E-mail: taranovsr@mail.ru
Findarato Ingoldo|Fri, 15 Dec 2006 08:45:50 +0300
Сергею - источник J. Org. Chem., 2006, 71 (25), 9291, если у Вас нет доступа, оставьте e-mail. Перешлю либо pdf либо html.
Сергей|Fri, 15 Dec 2006 03:26:05 +0300
Молодцы Миллер и соавторы!!! Это просто круто! А можно ли где первоисточник достать почитать?
Findarato Ingoldo|Thu, 14 Dec 2006 16:35:25 +0300
В принципе, ничего невозможного нет. Как раз было бы интересно, насколько нужен подисчикам такой формат подачи. Если нужно- сделаем!
anonymous|Thu, 14 Dec 2006 15:38:00 +0300
Интересно. Было бы здорово, если такие новости выходили еженедельно. Сложно, наверное?
Синявский|Sun, 10 Dec 2006 12:27:03 +0300
еще бы побольше новостей по органической химии
Вероника|Sat, 09 Dec 2006 15:52:49 +0300
Большое спасибо за очень информативный текст.


Вы читаете текст статьи "Новости органического синтеза одной строкой"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXIV
Контактная информация