новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > Самое интересное в химии в 2006 году


29.12.2006
эту статью еще не оценивали Подписаться на RSS

Ежегодно в декабрьском выпуске журнала Американского химического общества Chemical & Engineering News приводится своеобразный дайджест наиболее интересных публикаций и открытий, увидевших свет в уходящем году. Вот некоторые из них:

В области органической химии прогресс был достигнут как в синтезе отдельных соединений, так и в развитии синтетических методов:

Впервые был осуществлен полный синтез UCS1025A, многообещающего ингибитора фермента теломеразы [1]. На это соединение возлагаются большие надежды в области химиотерапии рака.



Другое искусственно синтезированное в этом году соединение – озельтамивир фосфат (oseltamivir phosphate) [2] также имеет отношение к медицине. Оно представляет собой активный ингредиент антивирусной вакцины Тамифлу (Tamiflu), перспективной в лечении вируса «птичьего гриппа».



Впервые за почти 70 лет многочисленных попыток синтезирован 2-хинуклидон (2-quinuclidone) [3].



Ранее синтезировались только замещенные производные этого циклического амида, неустойчивость которого обуславливается как напряжением циклов, так и весьма лабильной амидной связью.

Среди других достижений органического синтеза – трехстадийный каскадный каталитический процесс, позволяющий получить тетразамещенный циклогексен карбальдегид из простых исходных веществ в режиме “one pot synthesis” [4].

В 2006 году также разработан новый тип хемоселективного амидоформирующего лигатирования [5], позволяющий связывать пептиды и синтезировать олигомеры бета-пептидов. Высокая хемо-и региоселективность метода наряду с высоким уровнем атомной экономии позволяет говорить о новом лигатировании как о «наиболее многообещающем химическом способе синтеза протеинов почти за десятилетие».

Химия углеводов отмечена разработкой высокопроизводительного метода для скрининга гликозилтрансфераз с желаемой активностью [6]. Эта работа в дальнейшем позволит синтезировать новые серии новых функционализированных сахаров.

Химики-аналитики научились применять наноразмерную масс-спектрометрию вторичного иона (nanoSIMS) для изучения бинарных слоев липидов с разрешением меньшим, чем 100 нм [7]. Результаты таких исследований позволят добиться лучшего понимания строения и функций биологических мембран.

Специалистами в области компьютерной химии разработана программа SCHEMA, позволяющая прогнозировать вторичную и третичную структуры белка а также его функциональные свойства по аминокислотной последовательности [8]. Возможности программы были продемонстрированы созданием библиотеки структур около 3000 искусственных ферментов класса цитохром P450.

Химикам-неорганикам в 2006 году покорились недоступные прежде молекулы и атомы.

В этом году впервые в растворе и в мягких условиях была получена двухатомная молекула фосфора (Р2) [9]. Помимо чисто академического интереса новая аллотропная модификация фосфора может оказаться полезной для синтеза соединений со структурным фрагментом Р2, например, дифосфинов для металлокомплексного катализа.

В 2006 году была заполнена очередная клетка в Таблице Менделеева [10]. В результате сотрудничества физиков-ядерщиков из Дубны и Ливерморской лаборатории было зафиксировано три одинаковых серии реакций распада, свидетельствующие о получении трех ядер элемента № 118. Теоретически, этот элемент принадлежит семейству инертных газов и является более тяжелым аналогом радона.

2006 год оказался богатым на новые открытия в области космохимии. В первую очередь это касается развития работ по проекту «Звездная пыль» (Star Dust). Анализу данных, полученных при «атаке» на комету Темпель 1 (Tempel 1), посвящен специальный выпуск журнала Science [11]. Исследование проливает свет на строение кометного ядра и, возможно, позволит заглянуть в прошлое Солнечной системы и Земли.

Не менее важным космохимическим открытием является обнаружение в межзвездном пространстве гексатриин-анионов – C6H- [12]. До этого открытия времени химический состав газопылевых и молекулярных космических облаков ограничивался списком из 130 нейтральных частиц и 14 катионов. Обнаружение карбанионов в межзвездном пространстве опровергает бытовавшее мнение о том, что радиационное излучение в открытом космосе быстро избавит анион от избыточного электрона, превратив его в радикал.

Такими видят «химические» итоги 2006 года авторы журнала Chemical & Engineering News. Не знаю почему, но открытия в области металлоорганической химии и ее практических приложений не вошли в этот список. Это вдвойне удивительно в связи с тем, что трое из десяти наиболее цитируемых химиков 2006 года – металлоорганики.

Добавлю, что, по моему мнению, самой интересной работой в области органической химии переходных металлов является получение циафидного лиганда -СР (фосфорсодержащего аналога карбонила или цианида), углерод-координированного с атомом рутения [13].

Наиболее значимое практическое приложение переходных металлов (опять же с моей точки зрения) – разработка мягкой каталитической конверсии метана в метанол в присутствие концентрированной серной кислоты и хлоридов или оксидов платины, растворенных в ионных жидкостях [14].

Старый год уходит, лаборатории пустеют перед праздниками, и сейчас, в канун 2007 года остается только гадать, какие новые открытия и достижения принесет нам наступающий Новый год.

Источники: Chemical & Engineering News; [1] J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 426; [2] J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6310; [3] Nature 2006, 441, 731; [4] Nature 2006, 441, 861; [5] Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 1248; [6] Nat. Methods 2006, 3, 609; [7] Science 2006, 313, 1948; [8] PLoS Biol. 2006, 4, e112; [9] Science 2006, 313, 1276; [10] Phys. Rev. C 2006, 74, 044602; [11] Science 2006, 313; [12] Astrophys. J. 2006, 652, L141; [13] Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, P. 6159; [14] Chem. Commun., 2006, 4617

Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 
Пидар|Mon, 22 Jan 2007 20:53:03 +0300
А где открытия в пирохимии и гидрохимии?Или что-нибудь про ДНК?
Пидар|Mon, 22 Jan 2007 20:47:12 +0300
А я знаю!
Findarato Ingoldo|Fri, 05 Jan 2007 15:17:45 +0300
Прежде, чем говорить, что ссылка неправильна, по ней, как минимум, стоит попытаться найти оригинальную версию статьи.

Ссылка дана правильно. В статье Harry H. Wasserman, Nature 2006, v.441, pp.699-700 Вассерман просто рассуждает о свойствах амидной связи, в том числе и находящейся в сильно искаженном состоянии.

Синтез приводится в статье по ссылке, Nature 2006, 441, 731-734, где, кстати, синтетики Тани и Штольц (Kousuke Tani & Brian M. Stoltz) два раза ссылаются на работы Яхонтова. Они пишут, что синтетическая методика, предложенная Яхонтовым не воспроизводится, что ставит под вопрос сам успешный синтез хинуклидона в 1957 году: "Then in 1957 Yakhontov claimed to have synthesized 1 (хинуклидон), using the Woodward strategy of amide bond formation. Activation of the amino acid as the acid chloride followed by treatment with mild base and an aqueous work-up was reported to give 1, characterized only by elemental analysis for nitrogen."

Для доказательства такой напряженной структуры элементного анализа (причем только по азоту) ИМХО маловато.

Вместе с тем они признают, что работы Яхонтова были успешными для синтеза метилированных хинуклидонов.

Павел Белов|Thu, 04 Jan 2007 14:48:17 +0300
Здравствуйте!

2-Quinuclidone [74384-65-9] впервые был получен Л.Н.Яхонтовым еще в 1957г., вот выписка из Combined Chemical Directory:

Entry Name: 2-Quinuclidinone

Synonym(s): 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-one, 9CI. 2-Quinuclidone, 8CI

Chapman Hall Number: CSN81-B

CAS Registry Number: 74384-65-9

Molecular Formula: C7H11NO

Molecular Weight: M 125.170.

Physical Description: Undistillable oil.

Derivative: Oxime

Chapman Hall Number: CSN82-C

Molecular Formula: C7H12N2O

Molecular Weight: M 140.185.

Melting Point: Mp 171-172 deg.

References:

Yakhontov, LN et al.,J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.),1957, 27, 83 (synth)

[00030918-X]

Удивительно, что авторы этого "открытия" (кстати, правильная ссылка: Harry H. Wasserman, Nature 2006, v.441, pp.699-700) даже не упомянули в своих ссылках о работе Л.Н.Яхонтова. Как может столь солидный в недавнем прошлом журнал "Nature" пропускать такие статьи ?

Виктор|Wed, 03 Jan 2007 10:07:10 +0300
что на счет электрохимии?


Вы читаете текст статьи "Самое интересное в химии в 2006 году"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXIX
Контактная информация