новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > Синтетический дайджест III


8.1.2007
средняя оценка статьи - 5 (1 оценок) Подписаться на RSS

Сегодня подельник, и в новостном разделе первый синтетический дайджест 2007 года.

Тошияки Мураи (Toshiaki Murai) и Фумио Асаи (Fumio Asai) из Университета Гифу (Япония) разработали высокоэффективную реакцию сочетания в трехкомпонентной системе, содержащей тиоформамиды, органиллитий и реактив Гриньяра [1].



Широкая применимость метода демонстрируется использованием различных комбинаций реагирующих веществ. Группа LiS интермедиата, генерируемая в результате присоединения органиллития к тиоформамидам, выступает в роли уходящей. Твердый, сопутствующий аминам продукт, строение которого формулируется как [LiSMgBr], может использоваться в роли тиолирующего агента. Взаимодействие этого соединения с хлорангидридами карбоновых кислот приводит к образованию тиокислот и их ангидридов.

Группа ученых из Университета Осака во главе с Ясуюки Кита (Yasuyuki Kita) предлагают метод прямого цианирования гетероароматических соединений, промотируемый реагентами, содержащими гипервалентный йод(III) [2].



Гипервалентные производные йода (III) промотируют прямое цианирование широкого ряда электроноизбыточных гетероароматических соединений, таких как пирролы, тиофены и индолы в мягких условиях без какой-либо предварительной функционализации. В качестве стабильного и эффективного источника цианидной группировки используется коммерчески доступный триметилсилилцианид. Наличие заместителя у атома азота пирролов необходимо для предотвращения нежелательного процесса окислительного сочетания и образования бис-пирролов. Цианогруппа вводится селективно и с хорошими выходами в положение 2 N-тозилпирролов при использовании бис(трифторацетата) фенилйодида (PIFA), триметилсилилцианида TMSCN, и эфирата трехфтористого бора при комнатной температуре.

Хеннинг Бекман (Henning S. G. Beckmann) и Валентин Виттманн (Valentin Wittmann) из Университета Констанц (Германия) сообщают об «one-pot» синтезе, включающем диазоперенос, катализируемый соединениями меди(II)и 1,3-диполярное присоединение алкинов к азидам, катализируемое соединениями меди(I) [3].



1,4-Дизамещенные 1,2,3-триазолы получаются с отличными выходами из доступных первичных аминов без необходимости выделения интермедиатов азидного строения. Реакция имеет большой синтетический потенциал и особенно практична для синтеза поливалентных соединений, так как соединения, заместителями которых является сразу несколько азидо-групп, нестабильны.

Группа исследователей из Национального Университета Тайваня, возглавляемая Чун-Ченг Лином (Chun-Cheng Lin) описывают способ снятия кислотно-чувствительных защитных групп сахаров с использованием катализатора на основе трифлата ванадила [4].



Тайваньские ученые показали, что ацетальные и тритильные защитные группы удаляются алкоголизом в присутствие каталитических количеств трифлата ванадила в смеси растворителей метанол/хлористый метилен. В ходе такого удаления защитной группы не происходит разрушение гликозидной связи и окисление сульфидных групп сахаридов; оптическая конфигурация сохраняется по всем аномерным положениям углевода. Предлагаемый метод легок в практическом исполнении, совместим с широким спектром функциональных групп и, в большинстве случаев, региоселективен.

Исследовательская команда, возглавляемая Ахилле Инези (Achille Inesi) из Университета Рима, предлагают новый электрохимический способ синтеза органических карбаматов из аминов и углекислого газа за счет селективного катодного восстановления диоксида углерода в насыщенном CO2 растворе амина в ионной жидкости. По окончанию восстановления в реакционную смесь вносится алкилирующий агент [5].



Выход целевых карбаматов лежит в пределах 70 - 87%. Синтез осуществляется в мягких условиях (давление углекислого газа – 1 атм, температура – +55 градусов) без использования летучих и токсичных растворителей равно как и без дополнительного электролита.

Источник: [1] J. Am. Chem. Soc., ASAP Article, Web Release Date: January 3, 2007; [2] J. Org. Chem., 2007, 72 (1), 109; [3] Org. Lett., 2007, 9 (1), 1; [4] J. Org. Chem., 2007, 72 (1), 299; [5] J. Org. Chem., 2007, 72 (1), 200.

метки статьи: #органическая химия, #органический синтез

оценить статью: 12345
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru
Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 
Петр Владимирович|Tue, 09 Jan 2007 11:52:18 +0300
а неорганические дайджесты будут? особенно интересует не столько чистая неорганика, сколько нанотехнологии, вернее даже нанохимия.


Вы читаете текст статьи "Синтетический дайджест III"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXX
Контактная информация