новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > Двойной катализ для конверсии альфа-олефинов


24.12.2013
средняя оценка статьи - 4.6667 (3 оценок) Подписаться на RSS

Химики из Колледжа Бостона предлагают новую химическую методологию, позволяющую легко проводить конверсию α-олефинов в полезные органические соединения. Скомбинировав пару каталитических процессов в одну последовательность, исследователи смогли осуществить конверсию дешевых и распространенных веществ в полезные для синтетиков борорганические вещества.

Исследователи сообщают, что их методология основывается на двух каталитических реакциях – одна из них была разработана непосредственно в Колледже Бостона, а другая – в Массачусетском Технологическом Институте. Как отмечает руководитель работы, Джеймс Моркен (James P. Morken), комбинация двух процессов в одну последовательность привела к созданию беспрецедентной реакции, позволяющей получать целевые продукты с высокой частотой и селективностью.

Как отмечает Моркен, сами синтетики из Бостона отладили протокол получения борорганических соединений из α-олефинов, вторая же реакция представляет собой катализируемый палладием процесс кросс-сочетания. Идущие последовательно, эти реакции образуют беспрецедентный и отлично работающий процесс усложнения структуры борорганических соединений.



Рисунок из Nature, 2013; DOI: 10.1038/nature12781

Химикам-органикам регулярно приходится сталкиваться с необходимостью разработки более эффективных методов получения новых соединений – лекарственных препаратов и материалов. Основной задачей современной синтетической химии является получение новых соединений с уникальными свойствами с помощью новых процессов, которые должны отличаться меньшей стоимостью, сокращением образования побочных продуктов и дополнительных продуктов и, желательно, из доступных исходных веществ.

Моркен подчеркивает, что его коллеги были приятно удивлены высокой реакционной способностью борсодержащих соединений, образующихся в первой реакции. Результаты исследования могут существенно расширить применение α-олефинов, соединений в которых двойная связь локализована между первым и вторым атомами углерода. Хотя α-олефины являются довольно распространенным химическим сырьем, в настоящее время они применяются для получения полимеров винильного ряда. Исследователи надеются, что разработанный ими протокол превращения в борорганические соединения позволит применять эти ненасыщенные соединения могут найти применение для синтеза органических соединений с целевой структурой.

Возможности новой системы были проиллюстрированы примером конверсии газообразного пропилена в фенетиламины, которые являются важными строительными блоками для синтеза фармацевтически активных препаратов, а также использовали разработанный протокол для получения прегабалина (противоэпилептического препарата) из α-олефинов.

Источник: Nature, 2013; DOI: 10.1038/nature12781

метки статьи: #органическая химия, #органический синтез

оценить статью: 12345
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru
Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 
artart|Fri, 03 Jan 2014 11:35:21 +0300
А сам B2(pin)2 делается из пинакона да B2Cl4 и/или B2F4 , я так понимаю?
artart|Fri, 03 Jan 2014 10:29:39 +0300
Прелюбопытно. Использовать соединение со связями В–В для преобразования олефинов путем их прямого превращения в эфиры бороновых кислот — неплохая затея.


Вы читаете текст статьи "Двойной катализ для конверсии альфа-олефинов"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация