(NO3)3CeBrO3

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

(NO3)3CeBrO3

Сообщение S324 » Ср мар 30, 2016 6:16 pm

(tncb) trinitratocerium (iv) bromate
Господа, что за зверь такой?
кто использовал? как делают? где берут?
планируется для окисления спиртов в альдегиды.
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
IB
Сообщения: 3098
Зарегистрирован: Ср июл 25, 2007 9:12 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение IB » Чт мар 31, 2016 7:14 pm

М-да, какая индусская запись. Как по мне Ce(BrO3)(NO3)3 гораздо удобочитаемее и сразу, в общем понятно, о чём идёт речь. Не встречался с этим делом. Индусы говорят, что можно легко приготовить обменной реакцией CAN, (NH4)2Ce(NO3)6, c броматом натрия. Ну да, вполне может быть, хотя сомнения есть. Ниже общедоступная и наверняка известная Вам ссылка:
http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1 ... -100103267

Код: Выделить всё

To a solution of sodium bromate (0.151 g, 1 mmol)in water (10 ml) at 70 C a solution of CAN (0.548 g, 1 mmol)in water (3 ml)was added with vigorous stirring. The resulting mixture was stirred at 70 C for 30 min, and cooled to room temperture, whereupon a yellow precipitate was produced. This precipitate was collected by filteration, washed with water and acetone several times and dried in vacuo (0.317 g, 70%)
Вот привёл методику; не верю, чтобы продукте не было частично гидролизованным, или без кристаллизационной воды, которая при сушке просто так, без частичного гидролиза не улетит.
Логика написания статьи мне понятна - это чисто индусская химия, веры ей мало. Один раз я перепробовал пять разных индусских методик, совершенно разных, но для одного и того же целевого соединения - и всё оказалось полным враньём, что более менее было видно из статей сразу же и я уже начал понимать нехитрую логику горе авторов. Здесь я не берусь судить однозначно; по логике - индусятина, хотя несколько более правдоподобно, чем обычно. Я не сомневаюсь, что вещество такое есть, и что оно, возможно хороший селективный окислитель. Меня несколько смущает метод получения.

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение amik » Чт мар 31, 2016 10:35 pm

Интересно. По формуле - двойная соль, завтра попробую, если найдется бромат натрия. Имеющийся популярный бромат калия в данном случае может не вписаться по растворимости.
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Аватара пользователя
IB
Сообщения: 3098
Зарегистрирован: Ср июл 25, 2007 9:12 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение IB » Пт апр 01, 2016 10:34 pm

Кстати, а разве наименование двойная соль не ограничивается лишь соединениями с двумя разными катионами ? Я так к этом привык, что в первый момент даже удивился, пока не смекнул, что Вы имели в виду "двойная по анионам".

Аватара пользователя
darkweder
Сообщения: 415
Зарегистрирован: Пт июл 15, 2011 6:59 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение darkweder » Сб апр 02, 2016 8:06 pm

смешанная соль- по катионам
двойная- по анионам

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение amik » Чт апр 07, 2016 4:49 pm

Только добрался до форума.
Метод работает, нужная соль получается, причем и с более доступным броматом калия. По методике выпадает бледно-желтый, малорастворимый в воде осадок. Выход можно увеличить, используя меньше воды для растворения бромата.
Методику получения явно можно усовершенствовать, но цели такой пока не стоит.
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение S324 » Чт апр 07, 2016 5:02 pm

да, я тоже ее повторил с броматом калия.
выход в 2 раза ниже заявленного.
но эта соль совершенно не хочет окислять спирты в альдегиды ))
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
Jokermaniak
Сообщения: 3825
Зарегистрирован: Чт окт 02, 2014 4:41 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение Jokermaniak » Чт апр 07, 2016 7:15 pm

S324 писал(а):но эта соль совершенно не хочет окислять спирты в альдегиды ))
Не тот у Вас разрез глаз, коллега =)

Хотя, EROS, которому я склонен доверять, говорит, что смесь ЦАНа с броматом таки окисляет бензиловые спирты в альдегиды:

Код: Выделить всё

http://onlinelibrary.wiley.com.sci-hub.io/doi/10.1002/047084289X.rc039/pdf
Правда, отсюда возникает вопрос: а что нового, собственно, в статье этих аллахакбаров, если и реагент, и реакция давно известны? Что-то, короче, неладно в датском королевстве...
Что, Карл Маркс запрещает держать на лестнице ковры? Разве где-нибудь у Карла Маркса сказано, что 2-й подьезд калабуховского дома на Пречистенеке следует забить досками и ходить кругом через черный двор?

Аватара пользователя
IB
Сообщения: 3098
Зарегистрирован: Ср июл 25, 2007 9:12 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение IB » Чт апр 07, 2016 10:03 pm

amik писал(а): Методику получения явно можно усовершенствовать, но цели такой пока не стоит.
Осадок выпадает, кто ж сомневается. Анализ какой-то был сделан ?
На самом деле любая смесь с формальной брутто формулой вида Ce(OH)x(NO3)y(BrO3)z.wH2O вполне даже может работать в реакции окисления спиртов. Даже хорошей растворимости не требуется.
Вопрос скорее не в том, будет ли эта смесь работать - в общем подобные вещи далеко не новость - а можно ли получить описанным способом чистое соединение заявленного вида.

Аватара пользователя
IB
Сообщения: 3098
Зарегистрирован: Ср июл 25, 2007 9:12 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение IB » Чт апр 07, 2016 10:06 pm

S324 писал(а): броматом калия
Индусы бы сказали, что с натрием будет чудо. Как бы там ни было, всё таки определённая разница может быть.

Аватара пользователя
IB
Сообщения: 3098
Зарегистрирован: Ср июл 25, 2007 9:12 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение IB » Чт апр 07, 2016 10:09 pm

Jokermaniak писал(а): Правда, отсюда возникает вопрос: а что нового, собственно, в статье этих аллахакбаров.
Насколько я понимаю, новое - это не сама реакция, и, вероятно даже не соединение, а простой метод его получения (вот именно к этому и вопросы), а так же задокументированные субстраты, т.е. примеры сферы применения.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение S324 » Чт апр 07, 2016 10:27 pm

Jokermaniak писал(а): Хотя, EROS, которому я склонен доверять, говорит, что смесь ЦАНа с броматом таки окисляет бензиловые спирты в альдегиды:
Ха, так там в ацетонитрил-вода, а те обещали насухо грузи спирт и чудо-соль и фильтруй чистый альдегид :D
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
SERGYIO
Сообщения: 1323
Зарегистрирован: Чт авг 14, 2008 3:37 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение SERGYIO » Чт апр 07, 2016 11:02 pm

:235: У Индусов - кипящий ацетонитрил! :very_shuffle:

Аватара пользователя
ChemNavigator
Сообщения: 2138
Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение ChemNavigator » Чт апр 07, 2016 11:14 pm

IB писал(а):На самом деле любая смесь с формальной брутто формулой вида Ce(OH)x(NO3)y(BrO3)z.wH2O вполне даже может работать в реакции окисления спиртов. Даже хорошей растворимости не требуется.
Я думаю что всё ещё проще - Ce(IV) окисляет спирты до альдегидов и превращается в Ce(III) - об этом написано в ВП, а бромат просто регенерирует Ce(IV) за счёт окисления. Поэтому можно взять бромат и каталитическое количество Ce(IV).

Аватара пользователя
Jokermaniak
Сообщения: 3825
Зарегистрирован: Чт окт 02, 2014 4:41 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение Jokermaniak » Чт апр 07, 2016 11:37 pm

ChemNavigator писал(а):Я думаю что всё ещё проще - Ce(IV) окисляет спирты до альдегидов и превращается в Ce(III) - об этом написано в ВП, а бромат просто регенерирует Ce(IV) за счёт окисления. Поэтому можно взять бромат и каталитическое количество Ce(IV).
Кэп в деле :congratulations:
Что, Карл Маркс запрещает держать на лестнице ковры? Разве где-нибудь у Карла Маркса сказано, что 2-й подьезд калабуховского дома на Пречистенеке следует забить досками и ходить кругом через черный двор?

Аватара пользователя
antabu
Сообщения: 6958
Зарегистрирован: Пн май 25, 2009 7:00 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение antabu » Пт апр 08, 2016 11:15 am

Что-то мне смутно напоминает реакцию Белоусова-Жаботинского.
"Я не видел людей страшней, чем толпа цвета хаки"

Аватара пользователя
IB
Сообщения: 3098
Зарегистрирован: Ср июл 25, 2007 9:12 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение IB » Пт апр 08, 2016 2:04 pm

Да, есть такой вариант. Но там среда кислая, что делает всё более активным, но синергизм тот же.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение S324 » Пт апр 08, 2016 11:39 pm

SERGYIO писал(а)::235: У Индусов - кипящий ацетонитрил! :very_shuffle:
A mixture of the substrate (1 mmol) and TNCB (1 mmol, 0.454 g) was shaken
in an oil bath (908C) for the specified time (Tables 1 and 4). The progress of
the reaction was monitored by TLC. The reaction mixture was triturated
with CH2Cl2 (5 mL) and filtered, and the solid residue was washed with
CH2Cl2 (3 mL). Evaporation of the solvent followed by column chromatography
on silica gel gave the corresponding carbonyl compounds in good to
high yields.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
SERGYIO
Сообщения: 1323
Зарегистрирован: Чт авг 14, 2008 3:37 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение SERGYIO » Пн апр 11, 2016 2:40 pm

:dontknow: S324-Спасибо! :deal: Я читал предыдущую статейку... :235:

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Re: (NO3)3CeBrO3

Сообщение amik » Пн апр 11, 2016 3:36 pm

ChemNavigator писал(а):Я думаю что всё ещё проще - Ce(IV) окисляет спирты до альдегидов и превращается в Ce(III) - об этом написано в ВП, а бромат просто регенерирует Ce(IV) за счёт окисления. Поэтому можно взять бромат и каталитическое количество Ce(IV).
Просто и верно на вид, но стоит учесть, что бромат калия нерастворим в гидрофобной органике и процесс просто не пойдет.
Поэтому церий и бромат в одном флаконе :up:
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 35 гостей