новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ДЕЗОКСИСАХАРА


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ДЕЗОКСИСАХАРА, моносахариды. содержащие в молекуле один или неск. атомов водорода вместо гидроксильных групп. По правилам ИЮПАК. в названии дезоксисахара должны быть указаны абс. (D или L) и относительная конфигурации, положение дезоксизвена и длина углеродной цепи, например 2-дезокси-D-арабиногексоза. По другой, менее строгой, но широко используемой номенклатуре назв. дезоксисахара - от назв. моносахаридов, у которых на месте дезоксизвена гидроксильная группа имела D-конфигурацию, например 2-дезокси-D-глюкоза. Многие дезоксисахара имеют тривиальные названия: например, L-рамноза (6-дезокси-L-манноза, ф-ла I), L-фукоза (6-дезокси-L-галактоза, II). По физ. свойствам дезоксисахара близки к обычным сахарам. хотя отсутствие гидроксильной группы обусловливает меньшую полярность и существенно большую хроматографич. подвижность вещества по сравнению с родоначальным моносахаридом. Дезоксизвено легко обнаруживается в спектре ЯМР13С по сигналу соответствующего С-атома, расположенному в сильном поле; для определения его положения используют ПМР или масс-спектр соответствующего ацетата полиола. Отличия от обычных cахаров по хим. свойствам особенно характерны для 2-дeзоксиальдоз, которыe быстрее мутаротируют, не дают озазонов. легче разлагаются под действием кислот и дают специфич. цветные реакции, которые используют для их обнаружения и количеств. определения. Гликозиды 2-дезоксиальдоз гидролизуются быстрее обычных гликозидов, а при их синтезе с использованием реакции Кёнигса - Кнорра (взаимодезоксисахара ацилированных 1-галогенмоносахаридов со спиртами или фенолами) образуются оба аномера, т. к. отсутствие заместителя при С-2 лишает метод стереоизбирательности. При окислении дезоксисахара периодатами в зависимости от расположения дезоксизвена образуются разл. продукты, что используется для определения положения дезоксизвена.

L-Рамноза и L-фукоза - структурные фрагменты гликозидов и полисахаридов наземных растений, водорослей и грибов. L-Фукоза содержится также в углеводных детерминантах групповых веществ крови и ряда др. биологически важных гликопротсинов и гликолипидов животных. 3,6-Дидезоксигексозы найдены в составе липополисахаридов грамотрицательных бактерий, некоторые более редкие дезоксисахара - в составе антибиотиков. Специфич. углеводный компонент ДНК-2-дезокси-D-рибоза (III). дезоксисахара получают гидролизом прир. соедезоксисахара или синтезируют из обычных cахаров путем восстановления первичных тозилатов с помощью LiAlH4, замещением гидроксила на галоген с последезоксисахара гидрированием и др. Лит.: Химия углеводов, М., 1967. А. И. Усов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация