новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АЛЛИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АЛЛИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ. В аллильных комплексах (А. к.) металл связан со всеми тремя атомами С лиганда, имеющего делокализованную систему электронов. считают, что аллильный лиганд занимает в координац. сфере металла два координац. места. Существуют также аллильные производные, в которых металл связан только с углеродным атомом аллильной группы. Такие соед.-частный случай комплексов переходных металлов с связью металл-углерод.

Основные типы А.к.: 1) гомолигандные, содержащие в молекуле только аллильные группы, например бис-( -аллил)-никель (ф-ла I) (такие комплексы известны для большинства переходных металлов); 2) мономерные и димерные аллилметаллгалогениды, наиб. характерные для Pd и Ni, например ди- -хлоро-бис-( аллил)палладий (ф-ла II); 3) аллилкарбонилметаллы, образуемые главным образом Mo, W, Mn, Fe, Co, например ( -аллил)(трикарбонил)хлорожелезо (ф-ла III). Получен, кроме того, ряд комплексов, содержащих, помимо -аллильного, циклопентадиенильные, диеновые, ареновые и др. орг. лиганды.

Св-ва А. к. изменяются в широких пределах, например I-светло-оранжевая жидкость с т. пл. 1 °С, II и III-твердые желтые вещества с т. пл. 152-155 и 58 °С (в обоих случаях с разложением). Большинство гомоаллильных комплексов существует только при низких температурах. Многие из них пирофорны, а соответствующие им аллилгалогениды достаточно устойчивы к окислению.

Хим. превращения А.к. сопровождаются в большинстве случаев разрушением связи металл-лиганд. Так, при окислит. сольволизе аллилпалладийгалогенидов образуются олефины. альдегиды и кетоны. при щелочном гидролизе-олефины. Эти многостадийные реакции включают автокатализ продуктами распада комплексов и идут с участием растворителя. Гидрогенолиз комплексов приводит к их разложению с образованием алканов. При действии СО, фосфинов. фосфитов и др. электронодонорных соединений А. к. частично или полностью разрушаются, например:

А. к.-промежут. соединения во мн. реакциях непредельных соединений, которые идут в присутствии комплексов переходных металлов, например карбонилировании. изомеризации, гидрировании. окислении, олиго- и полимеризации. Важная роль А. к. в этих процессах обусловлена их способностью легко вступать в реакции с СО, олефинами, ацетиленами и др. ненасыщенными соединениями. Такие реакции внедрения по связи металл-лиганд через промежут. аллильные производные часто являются ключевыми в каталитич. процессах.

В спектрах ЯМР некоторых А. к. наблюдается магнитная эквивалентность всех терминальных протонов (т. наз. дина-мич. аллильные системы), что объясняется быстрыми и обратимыми переходами комплексов в аллильные производные, межмол. обменом, вращением аллильного лиганда и др.

Методы синтеза А.к.:

1. Взаимод. солей металлов, главным образом галогенидов, с ал-лильными производными Na, Li, Mg, Sn, Zn, В, Hg. Метод применим прежде всего для синтеза гомоаллильных комплексов, например: NiBr2 + 2C3H5MgBr -> [Ni(C3H5)2]. Аналогично получают некоторые аллилгалогенидные, аллилкарбонильные и аллилциклопентадиенильные комплексы, напр.:

2. Взаимод. аллилгалогенидов или аллиловых спиртов с металлами, их солями, карбонилами или др. производными. Напр., обработкой водно-метанольного р-ра PdCl2 или Na2PdCl4 аллилхлоридами и СО получают аллилпалла-дийхлориды:

Р-цией карбонилов металлов с аллилгалогенидами синтезируют аллилкарбонилметаллы: Fe(CO)5 + С3Н5Х -> [Fe(X)(CO)3(C3H5)].

3. Взаимод. моно- или диолефинов с солями, карбонилами металлов и их производными, например:

4. Превращение в аллильные др. лигандов, главным образом координированных диенов:

Формально к этому же методу можно отнести перегруппировку аллильных производных карбонилов металлов в аллильные, напр.:

где M=Fe, Mo, W; n = 2, 3.

А.к.-высокоактивные и избирательные катализаторы, например бис-( -аллил)никель - циклим, тримеризации бутадиена в 1,5,9-циклододекатриен, аллилникельгалогениды — стереоспецифич. полимеризации 1,3-бутадиена.

Лит.: Крицкая И.И., в кн.: Методы элементоорганической химии. Типы металлоорганических соединений переходных металлов, под ред. А.Н. Несмеянова, К.А. Кочешкова, кн. 2, М., 1975, с. 734-908. Л.В. Рыбин.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация