новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

КАРНИТИН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

КАРНИТИН (от лат. саrо, род. падеж carnis - мясо) (бетаин 3-гидрокси-4-триметиламиномасляной кислоты, витамин Вт) , мол. м. 161,21; бесцв. кристаллы. т.пл. L- и D, L-K. соотв. 142 и 197-212 °С (с разл.); для L-K. [a]D20 —30,9° (вода); гигроскопичен, хорошо раств. в воде и этаноле. При взаимод. с водным раствором щелочи легко дегидратируется с образованием бетаина 4-триметиламинокротоновой кислоты (кротонобетаин). карнитин присутствует в тканях животных (в значит. кол-вах в мышцах), бактериях и растениях (биол. активностью обладает только L-K.). Некоторые насекомые (напр., личинки мучного червя Tenebrio molitor), для которых карнитин - фактор роста, не синтезируют его (для них карнитин - витамин). Высшие животные способны синтезировать карнитин из L-лизина в результате многостадийного процесса. Для них карнитин - кофермент. участвующий в переносе остатков жирных кислот через мембраны из цитоплазмы в митохондрии. В цитоплазме жирные кислоты с длинной цепью находятся в активир. состоянии в виде тиоэфиров с кофермент.м А [KoSC(O)R; KoS - остаток кофермент. A (KoSH), C(O)R -ацил жирной кислоты], которые не способны проникать через мембраны. На наружной стороне мембраны под влиянием встроенной в мембрану карнитин-ацилтрансферазы I катализируется реакция:

Образующийся ацил-карнитин переносится с участием фермента карнитин-ацилкарнитин-транслоказы к внутр. стороне мембраны. Здесь с участием карнитин-ацилтрансферазы II (также встроенной в мембрану) происходит ресинтез KoSC(O)R, а освободившийся карнитин вновь переносится через периплазматич. пространство к внеш. стороне мембраны. Т. обр., с помощью карнитин жирные кислоты оказываются в сфере действия окислит. ферментов, локализованных внутри митохондрий. Перенос этих кислот через внутр. перегородки митохондрий, по-видимому, осуществляется по аналогичному механизму. Хим. синтез карнитин осуществляют обычно из эпихлоргидрина последовательно обработкой триметиламином и цианидом щелочного металла. гидролизом образовавшегося нитрила 3-гидрокси-4-триметиламиномасляной кислоты до карнитин Расщепление на оптич. изомеры проводят на стадии получения нитрила. Др. путь синтеза L-K. - стереоспецифич. восстановление с помощью дрожжей октил-3-оксо-4-хлорбутирата до L-октил-3-гидрокси-4-хлорбутирата, взаимод. последнего с триметиламином и послед. гидролизом образующегося продукта. карнитин применяют в медицине в виде D, L- и L-карнитинхлорида в качестве нестероидного анаболич. ср-ва. Лит.: Ленинджер А., Основы биохимии, пер. с англ., т. 2, М., 1985, с. 554-55; Carnitine biosynthesis and function. Minisymposium, St. Louis, Missouri, June 4, 1981, "Federal. Proceeding", 1982, v. 41, № 12, p. 2840-42. A. M. Юркевич.


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация