новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Эпихлоргидрин


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Эпихлоргидрин (1-хлор-2,3-эпоксипропан, хлорметилоксиран), молекулярная масса 92,53; бесцв. жидкость с резким неприятным запахом; т. пл. - 57,0 °С, т. кип. 116,11 °С; плотность - 1,181; 1,4381; давление пара (кПа) 0,48 (0 °С), 1,73 (20 °С), 60,65 (100 °С), 417 (170 °С); 6,0 x 10-30 Кл x м; tкрит 327 °С, ркрит4,72 МПа, dкрит 0,394 г/см3; жидкости (мПа x с) 1,12 (20 °C), 0,48 (100 °С), пара (мкПа x с) 8,24 (20°С), 10,68 (100 °С); (мН x м) 37,4 (20 °С), 26,4 (100 °С); [кДж/(кг x К)] жидкости 1,528 (20 °С), 1,867 (100 °С), пара 1,013 (20 °С), 1,193 (100 °С); (кДж/кг) 487,4 (20 °С), 435,0 (100 °С), -1771 кДж/моль, -177,1 кДж/моль; коэф. теплопроводности [Вт/(м x К)] жидкости 0,142 (20 °С), 0,126 (100 °С), пара 0,0107 (20 °С), 0,0164 (100 °С); жидкости 20,8 (21,5 °С); электропроводность 3,4 x 10-6 см/м (25 °С). Хорошо растворим в органических растворителях; растворимость в воде (% по массе) 6,55 (20 °С), 10,38 (80 °С); растворимость воды в эпихлоргидрине 1,42 (20 °С), 5,7 (80 °С); образует азеотропную смесь с водой (75% эпихлоргидрина по массе, т. кип. 88 С), которая при 20 °С расслаивается: верхний водный слой содержит 5,99% эпихлоргидрина, нижний - 98,8%.

Эпихлоргидрин легко присоединяет НСl при обычной температуре, образуя 1,3-дихлоргидрин глицерина СlСН2СН(ОН)СН2Сl; в пиридине или в концентрированном растворе СаСl2 реакция протекает количественно и служит для определения эпоксидной группы. В присутствии небольших количеств щелочи эпихлоргидрин присоединяет соединения с одним или несколькими подвижными атомами Н, образуя хлоргидрины RCH2CH(OH)CH2Cl; при действии NH3 или аминов дает RNHCH2CH(OH)CH2Cl (R = H, орг. остаток); при действии избытка щелочи при 100 °С медленно превращается в глицерин; в присутствии разбавленных неорганических кислот образуется СН2(ОН)СН(ОН)СН2Сl.

Взаимодействие эпихлоргидрина со спиртами приводит к простым эфирам C1CH2CH(OH)CH2OR. С карбоновыми кислотами в присутствии основных катализаторов (пиридин, амины и др.) или FeCl3 эпихлоргидрин образует сложные эфиры. например с ледяной СН3СООН при 180 °С дает 2-гидрокси-З-хлорпропилацетат; с фенолами в кислой среде при 150-160 °С дает фениловые эфиры хлоргидрина, в щелочной - эфиры глицидола.

Эпихлоргидрин вступает в реакцию конденсации с бисфенолом А, образуя диановые эпоксидные смолы. При полимеризации эпихлоргидрин, в зависимости от условий и катализаторов, образуются каучуки.

Получают эпихлоргидрин дегидрохлорированием дихлоргидринов глицерина: 4-5%-ный водный раствор исходных веществ с Са(ОН)2(известковое молоко) нагревают до 100 °С, образующийся эпихлоргидрин быстро выводят из зоны реакции во избежание протекания дальнейших процессов и после конденсации и отделения от водного слоя перегоняют; чистый продукт содержит более 99,5% эпихлоргидрина.

Эпихлоргидрин получают также эпоксидированием аллилхлорида органическими гидрспероксидами, например, трет-бутилгидропероксидом в присутствии комплексных соед. Мо при 100 °С.

Эпихлоргидрин - промежуточный продукт при производстве синтетического глицерина, эпоксидных смол, ряда ионообменных, смол, эпихлоргидриновых каучуков.

Эпихлоргидрин легко воспламеняется, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, вызывает дерматиты, поражает почки и печень.

Т. всп. 26 °С (в закрытом приборе), 35 °С (в открытом приборе); т. самовоспл. 410 °С; температурные пределы воспламенения 26-96 °С; КПВ 2,3-49,0%; ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений 1 мг/м3, в воде водоемов cанитарно-бытового назначения 0,01 мг/л.

Мощности по произодству эпихлоргидрина ~ 320 тыс. т в год (1990).

Лит.: Ошин Л. А., Производство синтетического глицерина, М., 1974, с. 14, 102-15; Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978, с. 242-54.

Ю. А. Трегер.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация