новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

КОРРОЗИЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

КОРРОЗИЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ, коррозия металлич. материала при одноврем. воздействии коррозионной среды и мех. напряжений. Мерой устойчивости материала к коррозия под напряжением является коррозионномех. прочность, определяемая как предел допустимых статич. или циклич. напряжений в металле на выбранной базе испытаний по времени (тыс. ч) или по числу циклов нагружения (103-106). Скорость коррозии, определяемая по потере массы металла, с ростом напряжений увеличивается несущественно. Осн. виды разрушения - коррозионноусталостное растрескивание при циклич. нагружении (см. Коррозионная усталость) и коррозионное растрескивание под действием статич. растягивающих напряжений (КРН), которому посвящена данная статья. КРН, подобно хрупкому разрушению, происходит практически без пластич. деформации макрообъемов металла. Непременное условие КРН-локализация коррозионного процесса на наиб. напряженных местах пов-сти, дефектах поверхностной структуры металла. Это м. б. трещины в оксидных пленках и защитных покрытиях, выходы дислокаций. ступени скольжения, границы зерен или неметаллич. включений и т. п. Определенные для данного металла компоненты раствора вызывают активацию этих дефектов и растворение металла вблизи них при пассивном состоянии остальной пов-сти. Поэтому КРН-процесс, специфический для данной системы металл - среда. наиб. распространено КРН для след. систем: латуни и бронзы в средах, содержащих NH3 (сезонное растрескивание латуней); нержавеющие стали в горячих растворах хлоридов. конструкц. стали повыш. прочности в растворах кислот, щелочей. нитратов, галогенов. HCN, H2S; любые стали в газообразном Н2 при высоких температурах (водородная хрупкость); титановые сплавы в ртути, маловодных растворах NO2; высокопрочные алюминиевые сплавы в растворах хлоридов. В зависимости от особенностей структуры металла и состава коррозионной среды КРН м. б. меж- или транс-кристаллитным (см. Межкристаллитная коррозия). В общем процессе развития коррозионной трещины различают инкубац. период (до появления зародышевой трещины), периоды развития трещины и хрупкого разрушения при превышении локальной прочности материала. Инкубац. период определяется созданием условии для резкой локализации коррозионного процесса на дефектах пов-сти напряженного металла. Он, как правило, сокращается с ростом действующих напряжений, температуры, концентрации специфически активирующих компонентов среды. Зарождение трещин м. б. связано также с местным адсорбц. снижением прочности и пластичности микрообъемов металла в средах, содержащих ПАВ. Развитие трещины определяется физ.-хим. условиями, возникающими в ее вершине. Как правило, в вершине трещины вследствие анодного процесса повышается концентрация активирующих компонентов, происходит существенное подкисление раствора. Факторами, определяющими скорость развития трещины, являются интенсивность поля напряжений, скорость и время анодного растворения металла, снижение локальной прочности в окрестности вершины трещины. Снижение прочности, как правило, происходит вследствие диффузии "коррозионного" атомарного водорода в наиб. напряженную зону металла впереди вершины трещины (водородное охрупчивание). относит. роль анодного растворения и водородного охрупчивания м. б. различна для разных систем металл - раствор. Напряженное состояние металла определяется с помощью коэф. интенсивности напряжений КI в рассматриваемой точке контура трещины в момент ее продвижения. Величина КI является интегральной характеристикой поля напряжений в вершине трещины и для условий плоской деформации определяется из ур-ния: KI= , где s - напряжение, l - длина трещины, v - коэф. Пуассона. Коррозионная трещина начинает расти при достижении некоторого критического для данной системы металл - раствор значения коэф. интенсивности напряжений KISCC. Рост трещины заканчивается хрупким разрушением образца или конструкции, когда достигается критич. значение коэф. КI для данного металла в инертной среде, равное К. Лит.: Карпенко Г. В.. Влияние среды на прочность и долговечность металлов. К., 1976; Коррозия. Справочник, под ред. Л. Л. Шрeйера, М., 1981; Петров Л. Н., Коррозия под напряжением. К., 1986. И. А. Степанов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация