ФЕНИЛФЛУОРОН (2,6,7-тригидрокси-9-фенил-3(ЗH)-ксантенон; ф-ла I, R - фенил), мол. м. 320,30; красно-оранжевые кристаллы. не раств. в воде, раств. в водно-спиртовых растворах кислот и щелочей. ДМФА. Амфотерен; pKa1 6,3, рКа210,2, pKa311,7; при рН 1,2 протонирован по карбонильной группе (рКа2,1). В спектрах поглощения наблюдаются максимумы при следующих длинах волн l (в нм): 462-465 (рН 1,2); 462 и 490-492 (рН 4,8-5,2); 512-514 (рН 8,4-9,0); 532-538 (рН 11,4-12,0); 556-558 (рН 13,0). Получают фенилфлуоронконденсацией триацетоксигидрохинона (пирогаллола А) с бензальде-гидом в водно-этанольной среде в присутствии H2SO4.
фенилфлуорон- реагент для фотометрич. определения в водно-этаноль-ных растворах Ge(IV) (1M HCL, l 530 нм, e 4,0-104), Sn(IV) (0,1М HCl, l 530 нм, e 3,5·104), Ti(IV) (rH 2-2,3, l 540 нм, e 7,4-104), Sb(III) (0,05М H2SO4, l 560 нм, e 3,4-104), Nb(V) (0,3М H2SO4, l 510 нм, e 3,1· 104), Mo(VI) (rH 1, l 578 нм, e 4,9-104). С ионами перечисленных металловфенилфлуорон образует труднорастворимые в воде окрашенные комплексные соединения. В одно-этанольные растворы последних стабилизируют защитными коллоидами (желатин, гуммиарабик, поливиниловый спирт). Чувствительность определения увеличивается (e достигает 105 и выше) при введении в эти растворы ПАВ. фенилфлуорон-неселективный реагент, поэтому обычно либо предварительно отделяют определяемый элемент, либо применяют маскирующие агенты.
фенилфлуорон- типичный представитель тригидроксифлуоронов (ок-сиксантеновых красителей) - соединений общей ф-лы I. Они представляют собой красные кристаллы. плавятся с разложением; не раств. в воде, этаноле. раств. в водно-спиртовых растворах кислот и щелочей. Слабые кислоты; в водно-спиртовых растворах в зависимости от рН образуют 5 различно окрашенных форм. Аналоги фенилфлуорон: салицилфлуорон (I, R - 2-гидроксифенил), про-пилфлуорон (1, R - пропил), 2-нитрофенилфлуорон (I, R -2-нитрофенил), 2,4-дисульфофенилфлуорон (I, R - 2,4-дису-льфофенил). Применяются для фотометрич. определения Ti(IV), Zr(IV), Hf(IV), Sn(IV), V(IV), Nb(V), Ta(V), Вi(III), Mo(VI), W(VI), с которыми образуют комплексные соединения, стабилизированные в водных растворах защитными коллоидами и ПАВ. Часто перечисленные металлы определяют в виде экстрагированных хлороформом разнолигандных комплексных соед., лигандами в которых кроме тригидроксифлуорона являются антипирин, диантипирилметан, N-бензоил-N-фе-нилгидроксиламин и его аналоги. Тригидроксифлуороны используют также для отделения, концентрирования (соосажде-нием) и последующего атомно-эмиссионного и рентгенофлуо-ресцентного определения микроколичеств Ge, РЗЭ, Та, Nb, Zr, Hf, Bi, W и др.
К тригидроксифлуоронам относят также соед. общей ф-лы II, обладающие аналогичными свойствами. Важнейшие представители: галлеин (II, X = H, R - 2-карбоксифенил), пирогалловый красный (П, X = H, R- 2-сульфофенил) и бромпирогалловый красный (II, X = Br, R - 2-сульфофенил). Они применяются в качестве комплексонометрич. индикаторов и для фотометрич. определения Ag(I), РЗЭ, Zr(IV), Sn(IV), Mo(VI) и др. .
Лит.: Назаренко В. А., Антонович В.П., Триоксифлуороны, M., 1973; Антонович В.П. [и др.], "Ж. аналит. химии", 1984, т. 39, в. 7, с. 1157-76; Антонович В.П. [и др.], "Ж. неорг. химии", 1986, т. 31, в. 6, с. 1422-26. В. П. Антонович.