новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФТАЛАЗИН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ФТАЛАЗИН (бензо[d]пиридазин, 2,3-диазанафталин), мол. м. 130,15; бесцв. кристаллы. т. пл. 90-91 0C, т. кип. 189 °С/29 мм рт.ст.; 16,25·10-30 Кл·м. Хорошо раств. в большинстве орг. растворителей, не раств. в воде. сильное основание (рКа 3,47).

По хим. свойствам фталазин- типичный представитель p-дефицитных гетероароматич. соединений. С некоторыми неорг. и орг. кислотами образует устойчивые одноосновные соли. например хлороплатинат, пикоторат. Присоединяет в положения 1,2 металлоорг. соед., образуя 1-алкил- или 1-арил-1,2-дигидрофталазины, которые легко окисляются (напр., O2 воздуха. K3[Fe(CN)6]) в 1-замещенные производные:


При действии на фталазин CH3I образуется 2-метилфтала-зинийиодид, превращающийся при обработке щелочью в смесь 2-метил-1,2-дигидрофталазина и 2-метил-1(2H)-фтала-зона:


Восстановление фталазин амальгамой Na приводит к 1,2,3,4-тет-рагидропроизводному; в более жестких условиях происходит расщепление гетероцикла:


Электрофталазин замещение в фталазин протекает в жестких условиях по бензольному кольцу, например:


Окисление фталазин действием KMnO4 в щелочной среде приводит к расщеплению бензольного кольца с образованием пиридазин-4,5-дикарбоновой кислоты, окисление действием H2O2 в CH3COOH при 0 0C - к 2-оксиду фталазин (выход 90%), взаимод. которого с POCl3 дает 1-хлорфталазин.

фталазин получают взаимод. -тетрахлор-о-ксилола с сульфатом гидразина или конденсацией фталевого альдегида с гидразингидратом в этаноле.


Алкил- и арилпроизводные синтезируют взаимод. производных 1,2-диацилбензола гидразингидратом:


Некоторые производные фталазин обладают хемилюминесцентными свойствами, проявляют антималярийную, противотуберкулезную и гипотензивную активность.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. P. Эладерфилда, пер. с англ., т. 6, M., 1960, с. 160; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, M., 1985, с. 160-84. В.И. Келарев, PA. Караханов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация