химическая энциклопедия:

ФТАЛАЗИН

выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

ФТАЛАЗИН (бензо[d]пиридазин, 2,3-диазанафталин), мол. м. 130,15; бесцв. кристаллы. т. пл. 90-91 ⁰C, т. кип. 189 °С/29 мм рт.ст.; 16,25·10^-30 Кл·м. Хорошо раств. в большинстве орг. растворителей, не раств. в воде. сильное основание (рК_а 3,47).

По хим. свойствам фталазин- типичный представитель p-дефицитных гетероароматич. соединений. С некоторыми неорг. и орг. кислотами образует устойчивые одноосновные соли. например хлороплатинат, пикоторат. Присоединяет в положения 1,2 металлоорг. соед., образуя 1-алкил- или 1-арил-1,2-дигидрофталазины, которые легко окисляются (напр., O₂ воздуха. K₃[Fe(CN)₆]) в 1-замещенные производные:

При действии на фталазин CH₃I образуется 2-метилфтала-зинийиодид, превращающийся при обработке щелочью в смесь 2-метил-1,2-дигидрофталазина и 2-метил-1(2H)-фтала-зона:

Восстановление фталазин амальгамой Na приводит к 1,2,3,4-тет-рагидропроизводному; в более жестких условиях происходит расщепление гетероцикла:

Электрофталазин замещение в фталазин протекает в жестких условиях по бензольному кольцу, например:

Окисление фталазин действием KMnO₄ в щелочной среде приводит к расщеплению бензольного кольца с образованием пиридазин-4,5-дикарбоновой кислоты, окисление действием H₂O₂ в CH₃COOH при 0 ⁰C - к 2-оксиду фталазин (выход 90%), взаимод. которого с POCl₃ дает 1-хлорфталазин.

фталазин получают взаимод. -тетрахлор-о-ксилола с сульфатом гидразина или конденсацией фталевого альдегида с гидразингидратом в этаноле.

Алкил- и арилпроизводные синтезируют взаимод. производных 1,2-диацилбензола гидразингидратом:

Некоторые производные фталазин обладают хемилюминесцентными свойствами, проявляют антималярийную, противотуберкулезную и гипотензивную активность.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. P. Эладерфилда, пер. с англ., т. 6, M., 1960, с. 160; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, M., 1985, с. 160-84. В.И. Келарев, PA. Караханов.

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Все новости

Новости компаний

15.07.26 | Химический портал
Химия суверенитета: что мешает России стать лидером в полимерах 14.07.26 | Химический портал
Рынок серы и серной кислоты 09.07.26 | Химический портал
Гидроксамовые кислоты: возрождение эффективных технологий для комплексного сырья 08.07.26 | Химический портал
Рынок сульфида и гидросульфида натрия в России — 2026 07.07.26 | Химический портал
Ксантогенаты в России: несырьевой секрет горной промышленности

Все новости

	новости науки новости бизнеса работа для химиков химические выставки	каталог ресурсов электронный справочник авторефераты форум химиков	о нас контакты

главная > справочник > химическая энциклопедия:ФТАЛАЗИН

Новости компаний

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФТАЛАЗИН