главная > справочник > химическая энциклопедия:

Эфедрин

Эфедрин (2-метиламино-1-фенил-1-пропанол), мол. м. 165,24; алкалоид. содержащийся во мн. видах хвойника (Ephedra) семейства эфедровых (Ephedraceae) и некоторых др. растениях. Эфедрин- эритро-изомер(ф-ла I); тpeo-изомер наз. псевдозфедрином (II). Из растений выделены (-)-эфедрин и (-)-псевдоэфедрин, при восстановлении которых получается один и тот же продукт - дезоксиэфедрин CH₃CH(NHCH₃)CH₂C₆H₅. При кипячении в 25%-ном растворе НС1 (-)-эфедрин дает равновесную смесь с (-)-псевдоэфедрином.
Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Наиб. физиологич. активностью обладает (-)-эфедрин- бесцв. кристаллы. т. пл. ок. 40 °С, т. кип. 225 °С (с разл.), -6,3° (С₂H₅ОН); раств. в воде, этаноле. диэт иловом эфире, хлороформе. (-)-Эфедрин- основание, образует растворимые в воде кристаллич. соли: гидрохлорид, т. пл. 220 °С, -36,6° (Н₂О); гидробромид, т. пл. 205 °С; гидроиодид, т. пл. 165 °С. (-)-Эфедрин устойчив при нагревании до 100 °С в течение 24 ч. Окисляется до бензальдегида или бензойной кислоты. (-)-эфедрин рацемизуется при нагр. (168-195 °С) в щелочном спиртовом растворе. Рацемат эритро-эфедрин- бесцв. кристаллы; т. пл. 76-78 С, т. кип. 135 С/12 мм рт. ст.; раств. вводе, этаноле. диэтиловом эфире, бензоле. хлороформе. образует гидрохлорид с т. пл. 188-190 °С. Синтезирован (+)-эфедрин с +6,5° (С₂Н₅ОН).
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

(-)-Псевдоэфедрин - бесцв. кристаллы. т. пл. 118,2 °С, -52° (С₂Н₅ОН); хорошо раств. в этаноле. бензоле. хуже -в диэтиловом эфире. плохо - в воде; образует гидрохлорид с т. пл. 182 °С и -62,1 (Н₂О). Синтезирован (+)-псевдоэфедрин с +52° (С₂Н₅ОН).
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Биогенетич. предшественник эфедрина - фенилаланин. Разработаны разл. способы селективного определения эфедрина и псевдоэфедрина, напр. по величине уд. оптич. вращения. Гидрохлорид эфедрина обнаруживают по цветной р-ции с CuSO₄ и NaOH.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

В промышленности (-)-эфедрин получают микробиол. синтезом или чаще извлекают из растит. сырья горячей водой. Содержание суммы алкалоид.в в хвойнике - от 0,5 до 2,0%, причем 70-90% этой смеси составляет (-)-эфедрин
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

По строению и фармакологич. действию эфедрин близок к препаратам группы адреналина и является адреномиметич. ср-вом. В медицине применяется для лечения бронхиальной астмы и др. аллергич. заболеваний, для повышения кровяного давления, расширения зрачков, при отравлениях снотворными и наркотиками. эфедрин оказывает возбуждающее действие на центр. нервную систему. ЛД₅₀ 100 мг/кг (мыши, внутривенно).

Лит.: Садритдинов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакология растительных алкалоид.в и их применение в медицине, Таш., 1980; Овчинников Ю. А., Биоорганическая химия, М., 1987.

А © Н. Ибрагимов.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109