новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

БРАУНА-УОКЕРА РЕАКЦИЯ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

БРАУНА-УОКЕРА РЕАКЦИЯ, анодная конденсация щелочных солей моноэфиров дикарбоновых кислот с образованием эфиров дикарбоновых кислот, содержащих в молекуле удвоенное кол-во метиленовых звеньев:

Процесс проводят в водном или водно-спиртовом растворе на Pt-электроде. Обычно используют метиловые эфиры кислот. Заместители в положении к группе СОО- затрудняют реакцию. Выходы достигают 80% и не зависят от п в диапазоне значений от 0 до 15. При осуществлении электролиза в присут. олефинов образуются соед. общей ф-лы RООС(СН2)n

—(CH2)nCOOR (т = 1 - 4), в присутствии бутадиена - эфиры высших непредельных кислот, например:

Б.-У. р. применяют для пром. синтеза себациновой кислоты и др. веществ, которые обладают высокой чистотой и используются, например, в произ-ве полимеров. в т.ч. смазочных масел. и душистых веществ. Р-ция открыта А. Брауном и Д. Уокером в 1981. Об анодной конденсации щелочных солей карбоновых кислот см. Колъбе реакции.

Лит.: Электрохимия органических соединений. Л., 1968, с. 415-19; Ковсман Е. П., Фрейдлин Г.Н., Тарханов Г. А., в кн.: Электросинтез мономеров, М., 1980, с. 49-73; Vassiliev Yu.B. [e.a.j, "Electrochimica Acta", 1982, v. 27, N 7, p. 919-36. K.B. Вацуро.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация