главная > справочник > химическая энциклопедия:

ОРГАНОСИЛОКСАНЫ

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

ОРГАНОСИЛОКСАНЫ, кремнийорг. соед. со связями Si—О—Si. Различают линейные О., напр, дисилоксаны R₃SiOSiR₃, трисилоксаны R₃SiOSi(R₂)OSiR₃ и т.д., органоциклосилоксаны (ф-ла 1) и О. клеточного строения (II).

Атомы Si в О. могут быть связаны с галогенами, амино-, гидрокси-, алкокси- и др. группами, например -дихлорорга-носилоксаны Cl[Si(R₂)O]_nSi(R₂)Cl, -дигидроксиолиго-гидридорганосилоксаны НО [SiН(R)О]_nН. К О. относят также олигомерные и полимерные гетеросилоксаны (кроме SiOSi содержат группу SiRSi, где R - двухвалентный орг. радикал) и элементоорганосилоксаны (содержат металлы, бор, карборановые и др. группировки).

О.-бесцв. жидкости или твердые вещества (см. табл.), раств. в орг. растворителях.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОРГАНОСИЛОКСАНОВ

Продолжение таблицы

* При 1 мм рт.ст.

В ИК спектрах О. присутствуют характеристич. полосы, соответствующие валентным колебаниям группы SiOSi при 990-1170 и 450-630 см^-1. В спектре ЯМР ²⁹Si хим. сдвиг для [(CH₃)₂SiO]₃ —9,9 м. д., для др. линейных и циклических О. от -23,0 до -19,7 м.д.

О., не содержащие функц. групп, относительно химически инертны; сильные нуклеоф. и электроф. агенты расщепляют связи Si—О—Si и Si—С по гетеролитич. механизму.

Осн. путь синтеза О.-гидролитич. конденсация кремний-орг. соед., а также гидролитич. соконденсация моно-, ди- и трихлорорганосиланов, например:

О. получают также гетерофункцион. конденсацией хлор-, алкокси-, ацилокси-, амино- и др. органосиланов с дигид-роксидиорганосиланами, например:

Элементоорганосилоксаны получают гетерофункцион. конденсацией a,w-дигидроксиорганосилоксанов с Al(OR)₃, Ti(OR)₄, Zr(OR)₄, B(OR)₃, B(OH)₃ или с моно- и дихелат-ными алкоксипроизводными металлов, например:

R-алкил, арил, R'-бутил, R''-хелатные ацетилацетонатные и 8-гидроксихинолиновые группировки Иногда для получения О. используют реакцию динатриевых солей силоксандиолов с галогенсиланами, например:

О. широко используют в виде рабочих жидкостей (см. Кремнийорганические жидкости), масел и паст в разл. системах, приборах и механизмах; теплоносителей и охлаждающих агентов. Алюмоорганосилоксаны используют как компоненты в произ-ве лаков и пластмасс с повыш. тепло- и дугостойкостью, а также в качестве катализаторов полимеризации; бороорганосилоксаны - в произ-ве самосклеивающихся лент, герметиков, адгезивов, как компоненты элас-томерных композиций; ферроценсодержащие О. рекомендованы в качестве стабилизаторов жидких О., антиоксидан-тов и поглотителей УФ излучения.

Мировой объем произ-ва О. и материалов на их основе 600 тыс. т/год (1987).

О полимерных О. см. Кремнийорганические полимеры.

Лит.: Воронков М.Г., Милешкевич В. П., Южелевский В. А., Сило-ксановая связь. Новосиб., 1976: Олигоорганосилоксаны, под рея. М. В. Соболевского. М., 1985. См. также лит. при ст. Кремнийорганические соединения.

В. Н. Емельянов.