новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АКУСТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АКУСТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, изучает распространение в веществе звуковых волн малых амплитуд. В случае продольных волн частицы или малые элементы объема, содержащие не менее 104 молекул. колеблются вдоль направления распространения волны, в случае поперечных-в плоскости, перпендикулярной этому направлению. Продольные волны создают последовательно чередующиеся адиабатич. сжатия и разрежения среды, сопровождающиеся изменением температуры и соответствующим смещением равновесия хим. реакций. В областях сжатия и разрежения возникают небольшие локальные отклонения от термодинамич. равновесия, не приводящие (в случае звуковых колебаний малых амплитуд) к фазовым переходам. Среда стремится вернуться в состояние термодинамич. равновесия, т.е. возникают релаксац. процессы, которые приводят к поглощению энергии волн. Убывание амплитуды (избыточного давления Р) плоской волны, распространяющейся вдоль направления х. описывается ур-нием: Р(х) = , где Р0-начальная амплитуда, -коэф. поглощения, зависящий от частоты v (v = 1/2 Т, где T-период волны).

Рис. 1. Дисперсия скорости звука.

При релаксации фазовая скорость С волны также зависит от v, т.е. наблюдается дисперсия скорости звука. Если Т намного меньше времени релаксации звуковые колебания не успевают изменить состояние среды, и при v С-> (см. рис. 1). При (низкие частоты) термодинамич. равновесие среды в осн. успевает установиться и скорость звука будет меньше (v—>0, С—>С0). Наиб. изменение С наблюдается в т. наз. дисперсионной области при частоте релаксации vp = l/2

В методах акустическая спектроскопия измеряют зависимости С и от v (или ) с помощью акустич. спектрометров, обычно содержащих излучатель и приемник звуковых колебаний. Распространены приборы, позволяющие измерять С и в жидкой среде в интервале v 104-109 Гц. Требующийся для измерений объем вещества составляет (10C/v)3. относит. погрешность измерений С-10-1 - 10-3%, -5-10%.

При проведении исследований сначала находят эксперим. зависимости С и от v. Затем, исходя из той или иной модели релаксац. процесса, рассчитывают теоретич. зависимости и сравнивают их с экспериментальными. Наиб. часто релаксац. процесс описывают с помощью представлений об элементарных хим. р-циях. В терминах элементарных реакций могут быть описаны любые резкие изменения состояния системы, приводящие к разрыву или образованию хим. связей, конформац. превращениям, поглощению или испусканию фононов или фотонов и т.д. В Наиб. простых случаях зависимости и С от со описываются ур-ниями:

Здесь -время акустич. релаксации, обусловленное некрой реакцией, bа-релаксац. сила, соответствующая этой реакции, - "релаксирующая" часть коэффициента поглощения, -длина волны, соответствующая круговой частоте

В кач-ве примера на рис. 2 представлена простая релаксац. полоса поглощения звука в акустич. спектре жидкого бензола. Ее максимум соответствует релаксац. частоте vp = = 1/2 PS; ордината максимума равна bа/2; полуширина полосы v1/2 =

Рис. 2. Зависимость величины от частоты звуковых колебаний в жидком бензоле при 20°С.

Если какая-либо из протекающих в среде реакций сопровождается поглощением теплоты и (или) изменением объема системы, то bа > 0. Такие реакции проявляются в акустич. спектре, по которому можно сделать выводы об их механизме. Время связано с константами скорости реакций и концентрациями реагентов, оно зависит от кинетики и механизма этих реакций. В более общем случае в спектре наблюдается неск. релаксац. полос поглощения (на графиках зависимости С от v - неск. релаксац. ступенек). Время релаксации Vj характеризует положение i-той полосы поглощения на графиках =f(v). Если соседние различаются менее чем в 5 раз, то соответствующие им простые области дисперсии расшифровать трудно.

Большое значение имеют звуковые волны, возникающие в результате теплового движения в объеме и на пов-сти раздела фаз. Их можно изучать оптич. методами (по спектрам рэлеевского рассеяния света). Поверхностные звуковые волны влияют на механизм гетерог. реакций.

Методами акустическая спектроскопия исследуют свойства и строение вещества, кинетику быстрых реакций, конформац. превращения, возбуждение и дезактивацию внутримол. колебаний в газах и жидкостях (в т.ч. в биологически активных средах). В твердых кристаллах исследуют образование и исчезновение дефектов.

Лит.: Михайлов И. Г., Соловьев В. А., Сырников Ю. П., Основы молекулярной акустики, М., 1964; Физическая акустика, пер. с англ., т. 1-7, М., 1966-74; Методы исследования быстрых реакций, пер. с англ., М., 1977; Шах паройов М.И., Механизмы быстрых процессов в жидкостях, М., 1980; Поверхностные акустические волны, под ред. А. Олинера, пер. с англ., М., 1981. М. И. Шахпаронов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация