новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ГОМБЕРГА - БАХМАНА - ХЁЯ РЕАКЦИЯ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ГОМБЕРГА - БАХМАНА - ХЁЯ РЕАКЦИЯ (Гомберга -Бахмана реакция, Гомберга реакция), синтез несимметрич. диа-рилов арилированием ароматич. соед. диазосоединениями или N-нитрозоацетиламинами:

В кач-ве диазосоединения применяют соли диазония (X = С1, Вr), диазогидроксиды (X = ОН), диазоацетаты (X = ОСОСН3) или диазоаминосоединения (X = NR2). При наличии заместителей в бензольном кольце арилирование всегда идет в орто- или пара-положение, причем скорость реакции возрастает в ряду: O2NC6H5 > С1С6Н5 > ВrС6Н5 > > СН3С6Н5 > С6Н6. При использовании диазоацетатов процесс осуществляют обычно в водном растворе NaOH или CH3COONa при охлаждении. В среде пиридина реакция протекает в отсутствие щелочи при 20-70°С. Р-цию с диазоаминосоединения.и проводят в орг. растворителе в присутствии ледяной СН3СООН или сухого НС1 при 60-140 °С. При применении N-нитрозоацетиламинов их раств. в ароматич. компоненте при 20-40 °С. Твердые ароматич. соед. арилируют в среде СНС13 или СС14. Выход диарилов при использовании N-нитрозоацетиламинов составляет ок. 50%, в остальных случаях 10-20%. Осн. побочная реакция - образование линейных полиарилов. Механизм реакции включает образование свободных радикалов.

Подобным образом, как в Г.-Б.-X. р., происходит арилирование гетероциклич. соединений. В случае тиофена образуется смесь 2- и 3-арилтиофенов; арилирование фурана протекает региоспецифично в положение 2.

Р-цию используют для получения терфенилов и монозамещенных дифенилов. Она открыта М. Гомбергом и В. Бахманом в 1924, позднее исследовалась Д. Хеем и У. Гривом, предложившими применять N-нитрозоацетиламины и использовать CH3COONa вместо NaOH.

Лит.: Бах манн В. Е., Гофманн Р. А., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 2, М., 1950, с. 244-84; Де-Tnp Д. Л., там же, сб. 9, М., 1959, с. 529-600; Девис Д. И.. Перрет М. Дж., Свободные радикалы в органическом синтезе, nepv с англ., М., 1980, с. 41-48. Г. Л. Мищенко.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация