главная > справочник > химическая энциклопедия:

ДЕЙТЕРИРОВАНИЕ

ДЕЙТЕРИРОВАНИЕ, введение атома дейтерия в молекулу орг. соединения. Наиб. известно гетеролитич. замещение атома водорода, катализируемое основаниями (изотопный обмен водорода, дейтерообмен):
Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

В = OD, OR и др. Легкость замещения возрастает с увеличением кислотности вещества и основности катализатора В^-. В средах с высокой кислотностью возможен непосредственный электроф. обмен. Так, обмен атома Н в ароматич. углеводородах обычно протекает в среде неорг. кислот; в алифатич. - только в среде т. наз. сверхкислот. например, в HS0₃F-SbF₅:
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Известно также замещение атома водорода, катализируемое переходными металлами и их соедейтерирование, например, солями Сr (III), оксидами Mg и Al, K₂PtCl₄. В качестве донора дейтерия обычно используют D₂, D₂O или дейтерированные орг. соедейтерирование, например (CD₃)₂ SO. дейтерирование орг. соедейтерирование может также осуществляться при: а) дейтеролизе связи элемент - металл под действием кислот: R-M + DX : RD + MX; б) нуклеоф. замещении атома галогена или тозильной группы под действием доноров дейтерид-иона, например: RX + LiAlD₄ : RD + LiAlD₃X; в) радикальном замещении атома галогена под действием триалкилдейтеростаннанов: RX + (С₄Н₉)₃ SnD : RD + (C₄H₉)₃SnX; г) присоединении дейтеросодержащих агентов к кратным связям С=С, С=С, С=О и др. Наиб. известно присоединение D по связи С=С [кат. - Pd на угле или комплексы металлов типа трис-(трифенилфосфин)родийхлорида]:
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

дейтерирование широко применяют для получения дейтеросодержащих соедейтерирование, введения дейтериевой метки при изучении строения соедейтерирование спектральными методами, а также при исследовании механизмов реакций. Лит.. Мэррей А., Уильямс дейтерирование Л., Синтезы органических соединений с изотопами водорода, пер. с англ., М., 1961; Мищенко Г Л., Вацуро К. В., Синтетические методы органической химии, М., 1982. А.Н. Кашин.