КРЁНКЕ РЕАКЦИЯ, получение альдегидов взаимод. четвертичных пиридиниевых солей с 4-нитрозо-N, N-диметиланилином и послед. гидролизом образующихся нитронов.
Четвертичную соль обрабатывают нитрозосоединением в водно-пиридиновом растворе в присутствии стехиометрич. кол-ва NaOH или др. основания. Нитрон, который обычно выпадает в осадок, гидролизуют разб. НСl или H2SO4. Альдегид экстрагируют эфиром. Метод применяют для получения ароматич., гетероциклич., a, b-ненасыщенных альдегидов, а также a-кетоальдегидов, например:
Исходные пиридиниевые соли получают алкилированием пиридина, а также иодированием метилкетонов или метил-замещенных гетероциклич. соед. в присутствии пиридина (Ортолевы - Кинга реакция).
Механизм получения нитрона предполагает промежут. образование пиридиний-илида и бетаина:
крёнке реакция позволяет в мягких условиях получать альдегиды, малодоступные при использовании др. путей синтеза. Р-ция открыта Ф. Крёнке в 1936.
Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 699-700; там же, т. 3, 1982, с. 615-16. Е. М. Рохлин.
