новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПЕРФТОРПОЛИЭФИРЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ПЕРФТОРПОЛИЭФИРЫ простые [полиперфторалки-лен(арилен)оксиды], полимеры общей ф-лы , где RF перфторалкилен(арилен). перфторполиэфиры-вязкие жидкости. эласто-меры или пластики. не раств. в большинстве орг. растворителей; негорючи, хорошие диэлектрики, устойчивы к воздействию радиации; жидкие перфторполиэфиры хорошо растворяют О2[30 45 см3 в 100 см3 перфторполиэфиры (при 250 C и 0,1 MПa)], устойчивы при высоких температурах и давлениях к действию оснований (гидроксидов щелочных металлов, гидразинов), минер. кислот, галогенов (в т.ч. F2), окислителей (H2O2, O2, конц. HNO3). В отсутствие металлов не изменяются при нагр. до 350-400 0C. В контакте с Al2O3 и TiO2 термостойкость их уменьшается, с AlCl3 энергично реагируют уже при 100-130 оС.

В промышленности перфторполиэфиры получают полимеризацией перфторолефинов окисей в апротонных сольватирующих растворителях (напр., в глимах) в присутствии фторидов щелочных металлов. Для получения химически инертных перфторполиэфиры, не содержащих функц. групп, образующиеся олигомерные фторангидриды стабилизируют, гидролизуя их до кислот с послед. обработкой F2 при 150-190 0C либо облучая УФ светом:


Используют также взаимод. перфторолефинов (CF3CF=CF2 или CF2=CF2) с O2 в присутствии разл. инициаторов или УФ облучения. Стабилизируют полимеры, содержащие в цепи неустойчивые пероксидные группы, нагреванием или УФ облучением. Концевые фторангидридные группы удаляют, как описано выше. Полиперфторалкиленоксиды получают по реакциям:


Политетрафторэтиленоксид [мол. м. (1 — 1,7)·105, т.пл. 41 0C] получают радиац. полимеризацией тетрафторэтиленоксида (g-облучение, 60Co). Это соед. по термостойкости превосходит политетрафторэтилен.

Из перфторфенолятов получают перфторароматические перфторполиэфиры, например: (M = К, Na). Последние уступают по термостойкости полиперфторалкиленоксидам.

Высокомол. гомополимеры перфторалкилвиниловых эфи-ров CF2=CFORF (RF перфторалкил), у которых атом кислорода находится в боковой цепи, неизвестны, хотя сополимеры перфторалкилвиниловых эфиров с перфторолефинами нашли широкое применение (см. Фторопласты, Фторкау-чуки).

Жидкие перфторполиэфиры и композиции на их основе используют в авиации, космич. технике, приборостроении и др. Их применяют в качестве масел, гидравлич. жидкостей, основы пластичных смазок, устойчивых к действию агрессивных сред при повыш. температурах; используют в гигроскопич. устройствах, как диэлектрики в трансформаторах, выпрямителях, конденсаторах, в качестве теплоносителей при высоких и низких температурах, в водо- и маслоотталкивающих композициях.

Лит.. Мэдисон H,. в кн.: Фторполимеры, пер. с англ., M., 1975. с. 194 205. Пономаренко В. А., Круковский С П , Алыбина А Ю., в кн. Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров, M., 1980, с. 154-98; Caporiccio G., "J. Fluor. Chem.", 1986, v. 33, № 1-4, p. 314-20.

С. перфторполиэфиры Круковский.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация