главная > справочник > химическая энциклопедия:

СПИРТЫ ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

СПИРТЫ ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ (полифторзамещен-ные алкоголи), содержат в молекуле гидроксильную группу и полифторир. радикал (R_F). Первичные и вторичные спирты. содержащие группу ОН непосредственно у фторир. атома С, как правило, неустойчивы и самопроизвольно дегидрофторируются до фторкарбонильных соед.: RCF₂OH RCOF + HF; выделено лишь одно такое соед.-перфторциклобутанол. Более устойчивы производные a-фторсодержащих спиртов: гипогалогениты R_FCF₂OHal, алкоголяты R_FCF₂OM (М = Na, К, Cs и др.), эфиры минер. кислот и т.д.

Низшие спирты полифторированные-бесцв. жидкости с резким или слабоудушливым запахом, хорошо раств. в воде. орг. растворителях (см. табл.); высшие - кристаллич. или воскообразные вещества.

спирты полифторированные обладают большей кислотностью, чем их нефторир. аналоги, приближаясь по мере увеличения кол-ва полифторир. радикалов при атоме С, связанного с группой ОН, к кислотности карбоновых кислот.

ИК спектры спирты полифторированные имеют характеристич. полосу поглощения в области 3300-3250 см^-1; в спектрах ПМР хим. сдвиг d 4,1-5,3 м.д. (группа ОН).

спирты полифторированные проявляют свойства спиртов. Присутствие R_F в молекулах влияет на условия и направления ряда реакций. Так, при дегидратации образуются только простые эфиры.

Исключение составляют a,w-полифторсодержащие диолы. при дегидратации которых образуются также олефины.

При взаимодействии спирты полифторированные с галогенами в зависимости от природы спирта и галогена м. б. получены разл. соед., например:

(n = 2-24)

+ Н(СF₂)_nСООН + Н(СF₂)_nСl (n = 2 - 10)

Получают спирты полифторированные гидрированием (кат.-Pt) соответствующих карбоновых кислот или их производных (амидов, эфиров, галогенангидридов), или восстановлением LiAlH₄, NaBH₄ и др.; гидролизом полифторсодержащих галогеналканов в присутствии оснований; окислением полифторалканов неорг. окислителями в безводном HF; теломеризацией полифтор-олефинов и СН₃ОН, например:

Последний способ используют в промышленности для получения т. наз. теломерных спирты полифторированные

спирты полифторированные-р-рители полимерных материалов (напр., полиамидов), рабочие жидкости для тепловых насосов и абсорбц. холодильных машин; их используют также в синтезе ингаляц. анестетиков, фторполимеров, разл. фторорг. продуктов.

спирты полифторированные-токсичны; в парах и в жидком виде вызывают раздражение слизистых оболочек глаз, верх. дыхат. путей, некрозы участков кожных покровов в местах контакта; поражают почки и печень; в больших концентрациях вызывают отек легких; кумулятивны. Горючи, т. самовоспл. 430-460 °С. При соприкосновении с пламенем и горячими пов-стями разлагаются с образованием высокотоксичных продуктов.

Для CF₃CH₂OH ЛД₅₀ 240 мг/кг (мыши, перорально), 1680 мг/кг (мыши, наружно), ПДК 10 мг/м³. Для остальных спирты полифторированные ПДК 20 мг/м³.

Лит.: Кролевец А. А., в сб.: Итоги науки и техники, сер. Органическая химия, т. 6, М., 1985; Промышленные фторорганические продукты. Справочник, Л., 1990, с. 381-92; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 10, N. Y., 1980, r. 871-74., И.И.Крылов.