новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТЕЛЛУРОФЕН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ТЕЛЛУРОФЕН, мол. м. 179, 68; светло-желтая жидкость со слабым запахом; теллурофен пл. — 36 °С, теллурофен кип. 151°С; 2,13; 1,6844; m 1,534·10-30 Кл-м (бензол, 25°С), 0,633·10-30 Кл·м (газ). Молекула плоская.

теллурофен-ароматич. 6p-электронная система с элект-ронодонорным гетероатомом. По ароматичности уступает селенофену, но превосходит фуран. Разлагается сильными минер. кислотами. теллурофен и его производ ные образуют комплексы с HgCl2, Na2PdCl4, пикриновой кислотой, 2,4,7-тринитрофлуореном, 1,3,5-тринитро-бензолом, карбонилами металлов и тетрацианэтиленом.

теллурофен легко вступает в реакции электроф. (напр., формилиро-вание, ацилирование) и нуклеоф. (металлирование) замещения. Р-ции идут преим. в положение 2, послед. замещение - преим. в положение 5; однако при взаимод. с галогенами. вследствие окисления Те(II) в Te(IV), образуется 1,1 -дигалогенопроизводное.

теллурофен получают главным образом взаимод. диацетилена с Na2Te и ацетилена с дивинилтеллуром:


Лителлурофен: Корчевин Н. А. [и др.], "Металлоорганическая химия", 1990, теллурофен 3, № 5, с. 1189-1190; Fringuelli F., Marino G.,Taticchi А., в сб.: Advances in heterocyclic chemistry, v. 21, N.Y.-S.F., 1977, p. 119-73. И.Д. Садеков.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация