главная > справочник > химическая энциклопедия:

УРЕИДЫ

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

УРЕИДЫ, N-ацильные производные мочевины, N-карбамо-илзамещенные амиды карбоновых кислот. К уреиды относят также производные мочевины и гидрокси- или альдегидокислот, напр, гидантоин.вую кислоту NH₂CONHCH₂COOH и ее циклич. производное - гидантоин. уреиды- высокоплавкие кристаллич. вещества, обычно трудно раств. в воде и этаноле (табл.). По хим. свойствам - типичные амиды карбоновых кислот. Легко гидроли-зуются до соетветствующей кислоты, NH₃ и CO₂. Для циклич. уреиды, напр, барбитуровой кислоты и ее производных, характерна кетоенольная и лактам-лактимная таутомерия.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ УРЕИДОВ

* С разложением.

Получают уреиды действием карбоновых кислот, их ангидридов, хлорангидридов или сложных эфиров на мочевинуреиды При реакции с монокарбоновыми кислотами и их производными образуются уреиды линейного строения, напр, формилмочевина; при реакции с дикарбоновыми кислотами и их производными - уреиды двух типов: кислые уреиды, или уреидокислоты, напр, оксалуровая кислота, и средние уреиды циклич. строения, напр, парабановая кислота.

Наиб. практич. применение имеют уреиды монозамещенных бромсодержащих кислот (бромурал) и производные барбитуровой кислоты (барбитураты), используемые как снотворные.

Лит.: Мелентьева Г. А., Фармацевтическая химия, 2 изд., т. 1, M., 1976; Беликов В. Г., Фармацевтическая химия, M., 1985. С. К. Смирнов.