новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

УРЕИДЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

УРЕИДЫ, N-ацильные производные мочевины, N-карбамо-илзамещенные амиды карбоновых кислот. К уреиды относят также производные мочевины и гидрокси- или альдегидокислот, напр, гидантоин.вую кислоту NH2CONHCH2COOH и ее циклич. производное - гидантоин. уреиды- высокоплавкие кристаллич. вещества, обычно трудно раств. в воде и этаноле (табл.). По хим. свойствам - типичные амиды карбоновых кислот. Легко гидроли-зуются до соетветствующей кислоты, NH3 и CO2. Для циклич. уреиды, напр, барбитуровой кислоты и ее производных, характерна кетоенольная и лактам-лактимная таутомерия.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ УРЕИДОВ

Соединение

Мол. м.

T. пл., 0C

Формилмочевина HCONHCONH2

88,066

168

Ацетилмочевина CH3CONHCONH2

102,093

218-219

Гидантоиновая кислота H2NCONHCH2COOH

118,092

180*

Диацетилмочевина CH3CONHCONHCOCH3

144,130

152

Оксалуровая кислота H2NCONHCOCOOH

132,076

187

Оксалурамид H2NCONHCOCONH2

131,091

310

Парабановая кислота (оксалилмочевина)

114,060

243

Барбитуровая кислота (малонилмочевина)

128,087

248*

* С разложением.

Получают уреиды действием карбоновых кислот, их ангидридов, хлорангидридов или сложных эфиров на мочевинуреиды При реакции с монокарбоновыми кислотами и их производными образуются уреиды линейного строения, напр, формилмочевина; при реакции с дикарбоновыми кислотами и их производными - уреиды двух типов: кислые уреиды, или уреидокислоты, напр, оксалуровая кислота, и средние уреиды циклич. строения, напр, парабановая кислота.

Наиб. практич. применение имеют уреиды монозамещенных бромсодержащих кислот (бромурал) и производные барбитуровой кислоты (барбитураты), используемые как снотворные.

Лит.: Мелентьева Г. А., Фармацевтическая химия, 2 изд., т. 1, M., 1976; Беликов В. Г., Фармацевтическая химия, M., 1985. С. К. Смирнов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация