новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Эстрогены


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Эстрогены (эстрогенные гормоны) (от греч. oistros - возбуждение и genos - род, происхождение), группа стероидных гормонов, регулирующих формирование и функционирование женских половых органов и молочных желез. развитие вторичных половых признаков, некоторые стороны психофиз. состояния организма млекопитающих, а в комплексе с гестагенами - беременность и лактацию.

Эстрогены относятся с С18-стероидам, в основе которых лежит скелет эстрана (ф-ла I). Названия эстрогены по номенклатуре ИЮПАК включает корень "эстр" с окончаниями, отражающими набор содержащихся в молекуле заместителей.

Эстрогены обнаружены в некоторых высших растениях, преим. в цветках и плодах, например в плодах кокосовой пальмы, плодах и цветках ивы и пшеницы. Осн. прир. эстрогены 3-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триен-17-он, или эстрон (ф-ла II; т. пл. 259-260 °С), и эстра-1,3,5(10)-триен-3,17 -диол, или эстрадиол (III; т. пл. 177-179 °С), впервые были выделены гидролизом мочи жеребых кобыл или беременных женщин.

Прир. эстрогены содержат фенольное кольцо и являются производными эстра-1,3,5(10)-триена, в котором имеются 4 асимметрич. атома углерода. Прир. эстрогены имеют -конфигурации асимметрии, центров, где буквами и обозначают заместители, расположенные соотв. за и перед плоскостью скелета молекулы. Другие стереоизомеры - менее или совсем биологически неактивны.

Ароматич. кольцо A в эстроген довольно легко восстанавливается этилатом Li в жидком NH3, например в случае 3-метилового эфира эстрадиола образуется диен IV, гидролизующийся в присутствии к-т в 19-нортестостерон V, из которого в дальнейшем получают анаболич. стероиды. при действии на этот же эфир сверхкислоты (HF + SbF5) происходит деароматизация кольца с образованием диенона VI, производные которого обладают антигестагенной активностью:

Осн. путь биосинтеза эстрогенов исходит из холестерина. в организме они образуются в железах внутр. секреции (яичниках, семенниках, надпочечниках) непосредственно из андрогенов при участии фермента ароматазы; например, в организме женщины в сутки вырабатывается 300-700 мкг эстрадиола. С помощью транспортной системы крови (альбумин и глобулин, связывающий половые гормоны) эстрогены доставляются к органам-мишеням, проникают через клеточные мембраны в цитоплазму, где связываются с рецепторами эстрогены Образующийся рецепторный комплекс переходит в ядро клетки и активирует геном, что приводит к синтезу специфич. белков. в т.ч. рецепторов.

В организме с участием никотинамидадениндинуклеотида происходит взаимопревращение эстрона и эстрадиола. Осн. путь их метаболизма включает превращение в -гидроксиэстрадиол [эстра-1,3,5 (10)-триен-3, -триол, или эстриол], который является главным метаболитом; содержание его в организме особенно возрастает в период беременности. Другой тип метаболитов - т. наз. катехольные эстрогены, к которым относятся 2- и 4-гидроксипроизводные эстрона и эстрадиола, выполняющие важную роль в регуляции в организме уровня некоторых гормонов гипофиза. Эстрогены циркулируют в крови и выводятся из организма гл. обр. в виде аддуктов с глюкуроновой и серной кислотами.

Эстрогены обладают высокой биол. активностью, причем их активные концентрации на 1-3 порядка ниже, чем у др. стероидных гормонов. Для количеств. определения эстрогенов в биол. жидкостях применяют радиоиммунологич. и иммуноферментный методы, основанные на реакции антиген-антитело, где в качестве антигена используют конъюгированный с эстрогенами белок.

Полный синтез эстрогенов включает конденсацию соед. VII, получаемого из -нафтола, с метилциклопентандионом VIII и циклизацию образовавшегося дикетона IX в кетон X, из которого последоват. восстановлением двойных связей и деметилированием получают ( )-эстрон II:

Асимметрич. синтез, как микробиологическими, так и хим. методами, из дикетона IX по этой схеме приводит к прир. (+)-эстрону.

Для произ-ва эстрогенов обычно используют частичный синтез из -ситостерина XI с микробиол. деградацией боковой цепи и трансформацией кольца А культурой Mycobacterium:

Эстрогены применяют при лечении заболеваний, связанных с недостаточной ф-цией половых желез, в т. ч. при слабой родовой деятельности, бесплодии. Прир. эстрогены при оральном приеме неактивны, поэтому используют их синтетич. аналоги. Наиб. применение получил 17 -этинилэстрадиол ХП, который вместе с гестагенами входит в состав оральных контрацептивов, регулирующих рождаемость; 11 -метоксипроизводное диола ХП - моксэстрол - самый активный из всех эстрогены Производное эстрадиола, содержащее в молекуле группировку азотистого иприта - эстрацит (ф-ла ХШ), - лек. препарат для лечения заболеваний предстательной желез.

Применявшаяся ранее подкормка сельскохозяйств. животных эстрогеныов запрещена из-за риска попадания в организм человека эстрогенов и гл. обр. их метаболитов, вызывающих нарушение гормонального баланса.

Эстрогенным действием обладают также нестероидные соед., среди которых особенно активны производные стильбэстрола (гл. обр. диэтилстильбэстрол XIV); они не дезактивируются в желудочно-кишечном тракте, хотя и связываются в организме с рецептором менее эффективно.

Лит.: Физер Л., Физер М., Стероиды, пер. с англ., М., 1964; Ахрем А. А., Титов Ю.А., Полный синтез стероидов, М., 1967; Estrogeus in the environment, ed. by J. A. McLachlan, N. Y., 1980. См. также лит. при ст. Стероидные гормоны.

© В.М. Ржезников.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация