новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ВАНАДАТОМЕТРИЯ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ВАНАДАТОМЕТРИЯ, титриметрич. метод определения восстановителей. основанный на окислит.-восстановит. реакциях:

(стандартные электродные потенциалы соотванадатометрия +0,994 и +1,31 В). Условный электродный потенциал системы VO2+/VO2+ в 1 М растворе H2SO4 составляет + 1,02 В, в 8 М растворе H2SO4 +1,30 ванадатометрия Исследуемый раствор титруют стандартным р-ром V(V) (титрант). Последний можно готовить по точной навеске ванадатов NH4VO3 или NaVO3. Титрант устойчив в течение неск. месяцев, особенно если он содержит ~ 0,1% Na2CO3. Однако часто готовят раствор ванадатов. а затем определяют его точную концентрацию титрованием раствором КМnО4 после восстановления V(V) до V(IV) с помощью SO2 в среде 5%-ной H2SO4 и удаления избытка SO2; конечную точку титрования при этом устанавливают по изменению окраски индикатора (N-фенилантраниловая кислота, дифениламин. дифениламин-4-сульфокислота) или потенциометрически. Концентрацию титранта можно также определять кулонометрич. титрованием электрогенерированным Fe(II).

Наиб. важное практич. применение ванадатометрия - определение Fe(II), которое возможно в присут. НС1 ( 4 М) и орг. в-ванадатометрия наиб. часто этим методом анализируют минералы. карбонатные породы и руды. Прямым ванадатометрич. титрованием определяют также As(III), Hg(I), T1(I), Sn(II), SbUII), Ti(III), V(III), Mo (III, V), W(V), U(IV), SO32-, S2O32- S2-, SCN-, I-. Орг. соед. (спирты, кетоны. аминокислоты и др.) определяют обратным титрованием: к исследуемому раствору прибавляют избыток раствора V(V), который после завершения реакции оттитровывают раствором Fe(II). В этом случае преимущество ванадатометрия перед дихроматометрией и цериметрией состоит в более высокой избирательности. Так можно определять гидрохинон в присутствии крезолов, а миндальную, малеиновую или фумаровую кислоты в присутствии муравьиной и уксусной. Электрогенерированный V(V), полученный окислением соли V(IV) или анодной поляризацией ванадиевого электрода, применяют в кач-ве титранта в кулонометрич. титровании.

Лит.: Сырокомекий ванадатометрия С, Клименко Ю. ванадатометрия, Ванадатометрия. Новый метод объемного химического анализа, Свердловск-М., 1950; Берка А., Вултерин Я., Зыка Я., Новые ред-окс-методы в аналитической химии, пер. с чеш., М., 1968, с. 137-58; АгасяН П. К., Хамракулов Т. К., Кулонометрический метод анализа, М., 1984. Г.ванадатометрияПрохорова.


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация