АЛЛЕНА РЕАКЦИЯ, получение фосфорилированных оксимов взаимод.
эфиров кислот трехвалентного фосфора с галогеннитро-
или галогеннитрозосоединениями,
напр.:
где R-opr. радикал; X = О, S; R'-Alk, Ar, OAlk, NAlk,, NHAlk, F, Cl,
Br; R"-H, Alk, F, Cl, Br; R'"-Alk, COO Alk, F, Cl; Hal-Cl, Br. Р-цию проводят
в среде орг. растворителя или без него при температурах от -40 до 50 СС.
Нитрозосоединения, как правило, обладают более высокой реакционной способностью,
чем нитропроизводные. Скорости реакций возрастают с увеличением подвижности
атома Hal и при увеличении нуклеофильности атома Р; выход 10-80%. Побочные
продукты - фосфорилсодержащие соед., например ROP(O)R2 (в реакциях
с нитропроизводными), соед., образующиеся в результате перегруппировки
Арбузова [при взаимод. RHal с исходным соед. Р(III)], а также высокомол.
соед. (при вовлечении в реакцию циклич. эфиров).
Полагают, что начальный акт реакции-атака атома Р на атом Hal с образованием
промежут. соед. I или II,
которые при отщеплении RHal превращаются в конечный продукт. В случае
использования циклических эфиров отщепление RHal может не происходить,
т.к. стабилизация промежуточных соединений возможна в результате раскрытия
цикла, например:
Р-цию используют в лаб. практике. Она открыта Дж. Алленом в 1957.
Лит.: Химия и применение фосфорорганических соединений, М., 1972, с. 273-79, 303-11; Alien J.F., "J. Атег. Chem. Soc.", 1957, v. 79, № 12, p.
3071-73. Г. И. Дрозд.