главная > справочник > химическая энциклопедия:

ОКСИМЫ

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

ОКСИМЫ, производные альдегидов или кетонов (соотв. альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R'-opr. радикалы). О.-жидкости или низкоплавкие твердые вещества (см. табл.), хорошо раств. во многих орг. растворителях, плохо-в холодной воде. О. альдегидов и несимметричных кетонов существуют в виде двух стереоизомерных форм, например для бензальдоксима син- (Е, ф-ла I) и анти- (Z, II), которые могут существенно различаться по свойствам. Взаимные превращ. стереоизомеров осуществляются при действии кислот или при облучении.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОКСИМОВ

ИК спектры О. имеют 2 слабые полосы поглощения при 3650-3500 и 1690-1650 см ^-1, отвечающие валентным колебаниям О—Н и C=N связей соотв., и сильную полосу при 960-930 см ^-1 (валентные колебания N—О-связи).

О.-слабые кислоты и очень слабые основания. При нагр. с водными растворами кислот гидролизуются до RR'C=O и МН₂ОН. Взаимодействие О. со щелочами или алкоголятами щелочных металлов приводит к солям RR'C=NOM, которые легко алкилируются с образованием О-алкильных производных; эти же производные получаются из О-алкилгидроксилами-нов и карбонильных соед., например:

RR'C=NONa + R:I RR'C=NOR: RR'CO + NH₂OR:

При алкилировании О. в отсутствие оснований образуются нитроны, при галогенировании - -галогеннитрозо-производные, при нитровании - псевдонитролы:

Кислотные агенты (полифосфорные кислоты, РCl₅ хлоран-гидриды сульфокислот и др.) превращают кетоксимы и эфиры оксимов в амиды (см. Бекмана перегруппировка), а альдоксимы и оксимы -гидроксикетонов - в нитрилы, например:

О. вступают в реакции присоединения по связи C=N: с HCN образуют гидроксиаминонитрилы RR'C(CN)NHOH, при восстановлении- N-алкилгидроксиламины и амины. Дегидрирование О. приводит к имтоксилъным радикалам RR'C=NO^•.

Получают О. обычно нагреванием карбонильного соед. с гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии эквивалентного кол-ва или избытка щелочи в водном или спиртовом растворе; реакцию можно проводить в среде пиридина в отсутствие щелочи, а иногда и в кислой среде. О. получают также нитрозированием некоторых углеводородов или соед., содержащих активированную метиленовую или метильную группу, например:

Иногда О. получают окислением первичных аминов или восстановлением нитросоед.:

Образование О. используют для выделения, идентификации и количеств. определения карбонильных соединений. Некоторые О.-аналит. реагенты, например диметилглиоксим применяют для разделения и концентрирования Ni (II), Pd(II) и Re (IV), 1,2-диоксимы-для определения Ni, Co, Сu и платиновых металлов, 2,2'-фурилдиоксим [1,2-(2-фурил)этандион-диоксим]-для определения Pd в рудах, формальдоксим-реагент для фотометрия, определения Mn(III), Ce(IV), V(V) в щелочной среде. О. применяют для получения пестицидов (напр., бутокарбоксим, бутоксикарбоксим), лек. препаратов (напр., 2-пиридинальдоксимметиодид), циклогексаноноксим-в произ-ве капролактама.

Лит.: Вейганд К., Методы эксперимента в органической химии, пер. с нем., ч. 2, М., 1950, с. 288; Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. с рум., т. 1, М., 1962; Органикум, пер. с нем., т. 2, М., 1979, с. 61. Л. Г. Менчиков.