новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Аланин


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Аланин, мол. м. 89,09. Аланин ( аминопропионовая к-та, Ala), A)CH3CH(NH2)COOH-кристаллы; т.пл. D, L-A. 295-296 °С, L-аланин- 315-316 °С, D-аланин- 291 -293 °С (плавятся с разл.); для L-A. 14,2° (концентрация 10 г в 100 мл 6 н. НС1); раств. в воде. плохо-в этаноле. не раств. в эфире. Для L-A. рХа СООН и NH2 соотв. 2,34 и 9,6, рI-6,0.

По хим. свойствам аланин - типичная алифатич. аминокислота.L-аланин – кодируемая аминокислота, встречается во всех организмах в своб. виде и в составе белков. D-аланин обнаружен только в бактериях и в опиоидных пептидах. выделенных из кожи южноамериканских лягушек. Биосинтез L-A. происходит в результате аминирования и пер.аминирования пировиноградной кислоты или цекарбоксилирования аспарагиновой кислоты.

аланин получают аммонолизом хлор(бром)пропионовой к-ты. В спектре ЯМР аланин величины хим. сдвигов (в м. д.) в D2O для протонов группы СН-3,778, СН3-1,481. L-аланин применяют для синтеза пептидов. в смеси с др. аминокислотами-для парэнтерального питания.

Впервые выделен из фиброина шелка в 1888, синтезирован А. Штреккером в 1850 омылением нитрила аланин, полученного взаимод. аммиаката ацетальдегида с HCN и НСl. Мировое производство L-аланина ок. 130 т/год (1982).

Алании аминопропионовая кислота) Н2NСН2СН2СООН -кристаллы; т.пл. 200°С; раств. в воде. плохо - в спирте. рКа СООН и NН2 соотв. 3,6 и 10,19, рI-6,9. Структурный фрагмент кофермента аланина, пантотеновой кислоты, ансерина и карнозиналанин Биосинтез: декарбоксилирование аспарагиновой кислоты или расщепление пиримидиновых оснований через дигидроурацил. Получают аланин действием избытка NH3 на акрилонитрил. акролеин или акриловую кислоту; взаимод. гипобромита щелочного металла с сукцинимидом. Применяют для приготовления буферных растворов, синтеза пантотеновой кислоты и аналогов биологически активных пептидов. © В. В. Баев.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация