новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ЖЕЛЧНЫЕ ПИГМЕНТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ЖЕЛЧНЫЕ ПИГМЕНТЫ, красящие вещества, входящие в состав желчи. Представляют собой четыре пиррольных ядра с разл. кол-вом и положением двойных связей и заместителей, линейно соединенных метиленовыми или метиновыми группами; структурно близки порфиринам и хлорофиллам. Цвет желчные пигменты от желто-оранжевого до сине-зеленого. В организме человека и высших животных желчные пигменты образуются в результате окислит. расщепления a-метиновой связи гема (простетич. группы гемоглобина) в печени и др. органах. Первичный продукт расщепления гема биливердин (ф-ла I; R = СН2СН2СООН), мол. м. 582, темные сине-зеленые кристаллы. т. пл. > 300 °С; плохо раств. в метаноле. хлороформе и эфире, lмакс 680 нм. При восстановлении биливердинредуктазой превращается в билирубин II (мол. м. 584), желто-оранжевые или коричневые кристаллы. при нагр разлагаются без плавления. плохо раств. в этаноле и эфире.

Дальнейшее восстановление соед. II бактериями в кишечнике приводит к смеси изомерных уробилинов (напр., соед. III, мол. м. 590; желтые кристаллы. т. пл. 177 °С; хорошо раств. в метаноле. этаноле, хлороформе, ацетоне. плохо в воде) и уробилиногенов, например, бесцв. стеркобилиногена IV.

Восстановление билирубина в мягких условиях под действием HI в СН3СООН приводит к образованию бесцв. дипиррольных продуктов, которые после окисления КМnО4 дают оранжево-желтые изоксантобилирубиновую (V) и ксантобилирубиновую (VI) кислоты.

При обработке билирубина солями арилдиазония (р-ция Ван ден Верга) или HNO3 (р-ция Гмелина) также происходит расщепление молекулы с элиминированием центр. метиленового звена и образованием азопигментов; реакции используют для количеств. определения билирубина. Билирубин и биливердин м. б. синтезированы конденсацией бромметилпирролинона VII с пирролом VIII с послед. окислением образовавшегося продукта или конденсацией пирролинона IX с пирролальдегидом X.

желчные пигменты (преим. соед. I) содержатся также в желчи птиц, амфибий, включениях протоплазмы некоторых простейших, губчатых кораллах (Helipova coerrulea); пигменты, похожие на соед. I, найдены в коже гусеницы капустницы и некоторых др. видов бабочек. В синезеленых и красных водорослях содержатся хромопротеиды, простетические группы которых родственны желчные пигменты Так, из пигмента синезеленых водорослей после гидролиза выделен фикоцианобилин ХIа, при расщеплении протеида красных водорослей в мягких условиях - пигмент фикоэритробилин XIб.

Фитихром ХIв встречается во всех высших растениях и водорослях, является важным фоторегулятором, контролирующим рост, развитие и зацветание растений. В организме желчные пигменты - балластные продукты, выводимые с экскрементами и, частично, с мочой. Однако они, по-видимому, как и др. компоненты желчи, участвуют в переваривании жиров в кишечнике и стимулировании его перистальтики. В организме взрослого человека образуется до 280 мг желчные пигменты в сутки. Нарушение выделения желчные пигменты приводит к заболеванию желтухой, проявляющееся внешне в пожелтении кожных покровов и склер глаз. Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 377-82; Gray С. Н., The bile pigments, L. N. Y., 1953; Lemberg R., "Review of Pure and Applied Chemistry", 1956, v. 6, pt 1. p. 1 23; With Т. К., Bile pigments, N. Y. L., 1968; Scheurer P. J., Chemistry of marine natural products, N.Y.L, 1973, p. 140-41 Н. С. Вульфсон.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVI
Контактная информация