новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ИЗОФТАЛОИЛХЛОРИД


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ИЗОФТАЛОИЛХЛОРИД (дихлорангидрид изофталевой кислоты) С6Н4(СОСl)2, мол. м. 203,03; бесцв. кристаллы с резким неприятным запахом; т. пл. 43-44 °С, т. кип. 276 °С; d460 1.372; пD40 1,5700; давление пара (кПа): 0,6 (125 °С), 2,0 (137°С), 101,3 (276 °С); ур-ние температурной зависимости давления пара: lgР (в кПа) = - 3211/T + 6,74 (411-523 К); DH0пл 16,76 кДж/моль, DH0исп 6146 кДж/моль, DH0сгор -3404,37 кДж/моль, DH0обр - 365,36 кДж/моль; S0298 494,83 Дж/(моль.К); С° (жидкость) 1,885 кДж(кг.К), С0р (твердый) 1,047 кДж/(кг.К). Легко раств. в орг. растворителях (эфире, бензоле. бензине), в воде и этаноле разлагается. изофталоилхлорид гидролизуется водой, водными растворами кислот и оснований до изофталевой кислоты; легко реагирует со спиртами и аминами с образованием соотв. сложных эфиров и амидов изофталевой кислоты; поликонденсацией с м-фенилендиамином получают поли-м-фениленизофталамид. изофталоилхлорид достаточно инертен при электроф. хлорировании. только при длит. обработке газообразным Сl2 в присутствии кислот Льюиса при 100-150 °С образуются хлорпроизводные изофталоилхлорид, содержащие хлор в ароматич. ядре. В промышленности изофталоилхлорид получают гидролизом гексахлор-м-ксилола С6Н4(ССl3)2 водой при 95-100 °С (кат. - FеСl3). Выделяют перегонкой реакц. смеси в вакууме; выход 85-90%. Содержание основного вещества в изофталоилхлорид должно быть не менее 99,1. Побочный продукт - газообразный НСl (840 кг/т) - после очистки от орг. примесей используют для получения товарной соляной кислоты. В лаборатории изофталоилхлорид получают взаимод. изофталевой кислоты с гексахлор-м-ксилолом в присутствии FеСl3 при 85-90 °С или с тионилхлоридом. изофталоилхлорид применяют для получения пластиков (полиарилаты, полидиаллилфталаты) и термостойких полиамидных волокон (типа фенилон). изофталоилхлорид горюч, т. всп. 149 °С (открытый тигель), т. воспл. 260 °С и выше. Пылевоздушная смесь изофталоилхлорид (просеянного через сито 125 мкм) пожароопасна: ниж. КПВ 83 г/м3, т. воспл. 1010 °С. Т-ра начала разложения пылевидного продукта 242 °С (с эндотермич. эффектом). изофталоилхлорид обладает местным раздражающим действием; ПДК 0,1 мг/м3 (рекомендуемая). Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под. ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Моцарев Г. В., Успенская изофталоилхлорид Н., Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов. Получение и переработка, М., 1983. Г. В. Моцарев.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация