новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

КАРЕНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

КАРЕНЫ, мол. м. 136,24. В зависимости от положения двойной связи различают (см. табл.): 2-карены (3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-2-ен; ф-ла I), 3-карены (3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен; И), 4-карены (4,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-2-ен; III), b-K. [3(10)-карены, 7,7-диметил-3-метиленбицикло-[4.1.0]гептан; IV].

карены быстро окисляются кислородом воздуха и др. окислителями. легко изомеризуются при воздействии кислых агентов с раскрытием трехчленного кольца, сравнительно стойки к нагреванию. При действии TiO2, CH3COOH, H2SO4 3-карены частично изомеризуется в 2-карены При гидрировании в мягких условиях все карены превращ. в смесь цис- и транс-каранов. карены хранят только в запаянных ампулах в темноте в присутствии антиокислителя, например, пирокатехина. При окислении растворами КМnО4 2-карены превращ. в жидкую 3,3-диметил-2-(3-оксобутил)циклопропанкарбоновую кислоту, семикарбазон которой имеет т. пл. 182-183°С. b-карены при окислении образует 7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-4-он (т. кип. 54 °С/2 мм рт. ст., d2525 0,9080, nD25 1,4845); семикарбазон кетона имеет т. пл. 191 °С. 3-карены и 2-карены получают фракционной перегонкой эфирных масел. 3-карены содержится в скипидарах хвойных пород, например Pinus silvestris, Picea excelsa и др.; 2-карены - в масле травы Androgon Iwarancusa (Индия); 4-карены и b-карены в природе не найдены, их получают синтетически. наиб. практич. значение имеет 3-карены, который содержится в скипидаре (окарены 15%), вырабатываемом в СССР. Этот карены используют для синтеза душистого вещества - вальтерилацетата. Возможно применение гидропероксида карена в качестве инициатора полимеризации. Лит.: Пигулевcкий Г. В., Химия терпенов, Л., 1949; Никитин В. М., Химия терпенов и смоляных кислот, М. Л., 1952; Сосеr W., "J. Soc. Cosmet Chem.", 1971, v. 22. № 4, p. 249-83.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация