новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ЛЕВОМИЦЕТИН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ЛЕВОМИЦЕТИН [D-(-)-трео-1-(n-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфеникол], бесцв. кристаллы. т. плевомицетин 150,5-151,5 °С; [a]D25 -25,5° (этилацетат), [a]D27 +18,6° (этанол, 4,9%); плохо раств.

в воде. хорошо - в этаноле. пиридине. этилен- и пропиленгликоле. Выделен из культуральной жидкости Streptomyces venezuelae. В промышленности получают 10-стадийным синтезом из стирола. В порошке. а также в нейтр. и слабокислых растворах левомицетин устойчив, при рН>10 быстро инактивируется. левомицетин активен против многих грамположит. и грамотрицат. микробов, риккетсий, спирохет, хламидий. Антибактериальное действие его весьма специфично и связано с нарушением белкового синтеза на стадии переноса аминокислот от аминоацилтранспортной РНК на рибосомы. Небольшие изменения в структуре молекулы левомицетин ведут к уменьшению или полной потере его активности. C.Е. Есипов.

Дополнительная информация: "Левомицетин: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVI
Контактная информация