новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Стирол


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Стирол (винилбензол, фенилэтилен), молекулярная масса 104,14; бесцветная жидкость с резким запахом; т. пл.- 30,6 °С, т. кип. 145 °С; 0,9059; 1,5467; ркрит 3,81 МПа, tкрит 369 °С; h 0,763 мПа•с (20 °С); g 32,2 мН/м; уравнение температурной зависимости давления пара. lgp (Па) = 6,08201 + 1445,58/ /(209,43 + t); 178,56 кДж/(моль • К); 10,3 кДж/моль, 36,9 кДж/моль, 74,5 кДж/моль, — 147,36 кДж/моль, -4262,8 кДж/моль; (газ) 0,345 кДж/(моль • К). Растворим в большинстве органических растворителей; растворяет органические соединения, в том числе полистирол и др. полимеры. Растворимость в воде 0,032% по объему (20 °С), воды в стироле - 0,07%. С водой образует азеотропную смесь (66% стирол по массе, т, кип. 34,8 °С). С солями Cu(I) и Ag дает комплексные соединения, которые обычно используют для выделения стирола из различных смесей или для его очистки.

Обладает свойствами ароматических соединений и олефинов. Присоединяет в боковую цепь С12 и Вr2 с образованием моно- или дигалогенидов (р-цию с Вr2 в ССl4 применяют для количественного определения стирола), с HBr, HCl и HCN дает продукты присоединения по правилу Марковникова. Легко окисляется; в зависимости от природы окислителя образует различные продукты, например:


Гидратация стиролf в присутствии солей Hg(II) с последующим взаимодействием с NaBH4 приводит к a-фенилэтиловому спирту - важному продукту в парфюм. промышленности:


В присутствии АlСl3 взаимодействует с бензолом с образованием 1,1-дифенилэтана.

Для стирола характерна способность к быстрой термин, полимеризации в полистирол. Легко сополимеризуется с большинством виниловых сомономеров, например, с акрилонитрилом (см. АБС-пластик), a-метилстиролом, малеиновым ангидридом. бутадиеном (см. Бутадиен-стирольные каучуки).

Стирол содержится в стираксе. найден в каменноугольной и буро-угольной смолах, продуктах термической деструкции органических соединений, продуктах крекинга и пиролиза углеводородных газов и нефтепродуктов.

Основные промышленные методы синтеза стирола: 1) дегидрирование этил-бензола в присутствии Fe2O3, промотированного СrO3, KOH(NaOH) или V2O5 в газовой фазе при 580-650 °С; реакция идет с поглощением тепла (DH 124 кДж/моль). Этим способом получают до 90% мирового производства стирола

Процесс осуществляют в адиабатическом или изотермическом режиме. В первом случае энергоносителем служит перегретый до 800-900 °С -водяной пар, который смешивают с параэтилбензола в соотношении (10-14):1; при этом полученная смесь поступает на катализатор с температурой 640 °С, а уходит из зоны реакции с температурой 580 °С. Изотермический процесс проводят в трубчатом реакторе при 580-610 °С; тепло подводят путем непрямого теплообмена реакционной массы с теплоносителем (дымовые газы, расплавы солей), что позволяет регулировать температуру реакции. Полученный стирол очищают вакуумной дистилляцией с добавлением труднолетучих ингибиторов полимеризации (трет-бутилпирокатехин, гидрохинон).

2) Окисление этилбензола О2 воздуха в гидропероксид с последующим взаимодействием с пропиленом по реакциям:


3) Метатезис этилена со стильбеном. полученным окислением толуола в присутствии РbО2 или Вi2О3, по реакциям:


Стирол может быть также получен димеризацией бутадиена с последующим окислительным дегидрированием получающегося 4-винилциклогексена:


Стирол - мономер в производстве полистирола (в том числе ударного полистирола и пенополистирола), АБС-пластиков, бута-диен-стирольных каучуков, термоэластопластов, сополимеров с акрилонитрилом, винилхлоридом; сополимеры с дивинилбензолом - сырье для ионообменных смол; реакционноспособный растворитель полиэфирных смол, модификатор алкидных смол.

Т. всп. 34,4 °С, т. воспл. 490 °С. Умеренно токсичен; вызывает раздражение слизистых оболочек верх. дыхат. путей, головную боль, расстройство центральной и вегетативной нервной системы. ПДК 5 мг/м3; ЛД50 5 г/кг (белые мыши, внутрижелудочно).

Объем мирового производства около 12 млн. т в год (1987). Основные производящие страны - США, Япония, ФРГ, Нидерланды.

Лит.: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 21, N. Y,-[а. о.], 1978, p. 770; Ulbnanns Encyklopadie, 4 Auff, Bd 22, Wemheim, 1982, S. 253-85. © П.А. Гембицкий.

Дополнительная информация: "Cтирол: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация