новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ, полимеры эфиров метакриловой кислоты общей ф-лы [— CH2C(CH3)(COOR)—]„. Наиб. практически важны поли-н-алкилметакрилаты- аморфные стеклообразные (R = С1С3), эластичные (R = С2 — С14) и воскообразные кристаллич. (R > С14) полимеры. полиметакрилаты циклич. спиртов-аморфные стеклообразные полимеры, ненасыщ. спиртов-хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры. полиметакрилаты отличаются от полиакрилатов с теми же R более высокими температурами стеклования; ниже приведены температуры стеклования некоторых полиметакрилаты:

R

Т. стекл., °С

CH3 105-110
С2Н5 60-65
С3Н7 30-35
C4H9 15-20
С(СН3)3 105-115
С6Н13 от - 5 до - 10
С10Н21 от - 50 до - 60
С14Н29 от - 65 до - 70
С16Н33 от - 70 до - 75
цикло6Н11 65-70
С6Н5 105-110


45-50

полиметакрилаты раств. в сложных эфирах. в т. ч. и в собств. мономерах. хлорир. и ароматич. углеводородах. поли-н-алкилметакрилаты (R = C1 — С6) раств. также в ацетоне. при дальнейшем увеличении длины R улучшается растворимость в менее полярных растворителях и снижается масло- и бензостойкость. полиметакрилаты устойчивы к действию воды. разб. растворов кислот и щелочей, света, О2 . Разрушаются конц. минер. кислотами (H2SO4, HNO3). При 80-100°С полиметакрилаты гидролизуются растворами кислот и щелочей до полиметакриловой кислоты. Термодеструкция (200-250 °С) полиметакрилаты алифатич. спиртов приводит к почти количеств. выходу мономера (~ 90%). Под действием у-излучения поли-н-алкилметакрилаты с R < С6 также деполимеризуются, с R > С6 образуют гели в результате сшивания боковых цепей. С увеличением н-алкильного R от С1 до С10 прочность. плотность, твердость и температуры стеклования полиметакрилаты уменьшаются, эластичность возрастает (см. табл.). При R > С10 полиметакрилаты кристаллизуются в результате упаковки боковых цепей, причем температуры плавления растут с увеличением длины R.

Получают полиметакрилаты радикальной полимеризацией метакрилатов в массе, эмульсии или суспензии. реже-в растворе. Анионной полимеризацией на металлоорг. катализаторах получают стереорегулярные полиметакрилаты Наиб. широко применяют полимеры метил-, этил- и-бутилметакрилатов, а также их сополимеры

друг с другом и с метакриловой кислотой для произ-ва орг. стекол (см. Полиметилметакрилат. Стекло органическое), протезов (хирургия, стоматология) и контактных линз для глаз (на основе гидрофильных полиметакрилаты-см. Полимерные гидрогели). Полимеры н-бутил- и изобутилметакрилатов, их сополимеры используют для приготовления клеев и лаков (см. Полиакриловые лаки, Клеи синтетические), а также как связующие в произ-ве слоистых пластиков.

Первое пром. производство пластмасс на основе полиметакрилаты освоено в Германии и США в кон. 20-х гг. 20 в.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 2, М., 1974, с. 179; Платэ Н. А., Шибаев В. полиметакрилаты, Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы, М., 1980; Tsvetkov V. N., Andreeva L. N., "Advances in Polymer Science", 1981, v. 39, p. 95-208. В.полиметакрилаты Шибаев.





выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация