новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АЦЕНАФТЕН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АЦЕНАФТЕН, мол. м. 154,20; бесцв. кристаллы. т.пл. 96°С, т. кип. 279 °С; d499 1,024, nD100 1,604; Hвозг 83.38 кДж/моль (от - 15 до 35°С); 2,83*10-30 Кл*м (бензол), 2,63*10-30 Кл*м (диоксан). Р-римость при 20°С (г в 100 г растворителя): в этаноле - 4, хлороформе - 33, толуоле - 20. Трудно раств. в воде.

аценафтен значительно реакционноспособнее нафталинаценафтен Хлорируется С12 в водном спирте при 20-25°С или сульфурилхлоридом SO2C12 в орг. растворителе в присутствии А1С13 с образованием 5,6-дихлораценафтена; на свету аценафтен галогенируется в положения 1 и 2. Нитруется 7%-ной HNO3 в дихлорэтане при 10-15 °С количественно до 5-нитроаценафтена, 60%-ной НNО3 - до 5,6-динитроаценафтена; в др. условиях возможно нитрование в положения 3 и 4. Сульфируется при 100-120°С конц. H2SO4 в положение 3, в нитробензоле при 5-6°С - в положение 5. При гидрировании на Ni Ренея при 250°С и давлении 9,8 или 23,5 МПа превращ. соотв. в тетра- или декагидроаценафтен. Окисляется в аценафтилен. аценафтенхинон или нафталевый ангидрид.

В промышленности аценафтен выделяют из кам.-уг. смолы, содержащей 1,2-2,45% по массе аценафтен (в зависимости от месторождения каменного угля), последовательно ректификацией (260-290°С), кристаллизацией. обработкой острым паром. выход техн. аценафтен (чистоты 96-98%) 40% по массе от наличия его в исходном сырье. Перекристаллизацией из спирта получают практически чистый аценафтен В кол-ве 1-2,5% аценафтен содержится в тяжелой смоле пиролиза углеводородов в произ-ве этиленаценафтен Препаративный метод - бромирование этилнафталина с послед. обработкой КОН. аценафтен используется для получения нафталевой кислоты, аценафтенхинона и нафталинтетракарбоновой кислоты, углеводород-феноло-формальд. смол.

В кам.-уг. смолах аценафтен количественно определяют "нафталевым" методом (окисление с помощью Na2Cr2O7 в нафталевый ангидрид), в смеси с флуореном и дифениленоксидом - "пикратным" методом (образование устойчивого аддукта с пикриновой кислотой). Качественно аценафтен определяют по кроваво-красному окрашиванию с тетранитрометаном в нейтральной или кислой среде.

Для аценафтен т. воспл. 125°С, для пылевоздушной смеси 870°С; ниж. КПВ 10 г/м3. ЛД50 2,1 г/кг (мыши, перорально). аценафтен вызывает резкое увеличение клеточного деления у растений; образовавшиеся клетки дают начало новым тканям, имеющим хотя и измененное, но здоровое развитие. На животные ткани аценафтен не действует.

Лит.: Дашевекий М. М., Аценафтен, М., 1966; Ullmans Encyklopadie, Bd 7. Weinheim, 1974, S. 10-11. Н.Н.Артамоноваценафтен

Дополнительная информация: "Аценафтен: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация