новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Ацетилацетон


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Ацетилацетон (2,4-пентандион, диацетилметан), мол. м. 100,12; бесцветная жидкость с запахом ацетона и уксусной кислоты. Для ацетилацетона характерна кето-енольная таутомерия.

(в зависимости от растворителя содержит 19-92% енольной формы). Кетонная форма имеет т. пл. -23°С, т. кип. 139-140°С, 60°С/20 мм рт. ст.; d420 0,9721, nD20 1,4513; сгор -2996кДж/моль; 3,2*10-4Н/см (11°С); 9,99*10-30 Кл*м. Для енольной формы т. пл. — 9°С; nD20 1,4609. Ацетилацетон смешивается со всеми орг. растворителями. Р-римость в воде (г в 100 г): 15 (30°С) и 34 (80°С). С этилбензолом дает азеотроп (т. кип. 135°С; 40% ацетилацетона). Ацетилацетон - одноосновная кислота; рКа 8,95 (20°С).

При взаимод. со щелочами ацетилацетон образует производные, которые легко алкилируются алкилиодидами, например:

Енольная форма с катионами щелочных и щел.-зем. металлов. РЗЭ и др. образует ацетилацетонаты, например ф-лы I. При нагр. с КОН ацетилацетон расщепляется на ацетон и уксусную кислоту. В присут. платиновой черни в орг. растворителях восстанавливается до 2,4-пентандиола и 2-пентанола При окислении озоном при — 20 °С в СС14 образуется озонид, расщепляющийся на метилглиоксаль и СО2. Действие NO при -15°С дает 2,3,4-пентантрион, электролиз Na-производного-тетраацетилэтан, с n-нитрофенилги-дразином при комнатной т-ре в воде-1-(n-нитрофенил)-3,5-диметилпиразол, при обработке NaN3 и H2SO4 -2,5-диметилоксазол.

Ацетилацетон получают взаимод. ацетона с уксусным ангидридом в присутствии BF3 (выход 80-85%) либо с этилацетатом в присутствии C2H5ONa или амидов Na и Li (выход 40%). Применяют в аналит. химии при экстракц. разделении мн. элементов, например AI, Со, Си. Fe(III), Mo, Mn, Pb, Ti, спектрофотометрич. определении Be, гравиметрич. определении Se и Zr, при анализе неорг. веществ методом жидкостной хроматографии.

Лит.: Синтезы органических препаратов, пер. с англ., т. 3, М., 1952, с. 92-96; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1981 с. 631-34: Chemistry of carbon compounds, ed. by E.H. Rodd, v. 1, Amst., 1951. © И.В. Хвостов.

Дополнительная информация: "Ацетилацетон: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация