новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АЦИЛЬНОЕ ЧИСЛО


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АЦИЛЬНОЕ ЧИСЛО, масса КОН (в г), необходимая для гидролиза 1 г соед., содержащего ацильную группу RCO,- сложного эфира. галогенангидрида, амида или анилида карбоновой кислоты. Характеризует кол-во ацильных групп. При определении ацильное число к анализируемому веществу добавляют спиртовой раствор щелочи и нагревают; после завершения реакции избыток щелочи оттитровывают 0,5 н. р-ром HCl ацильное число = 0,02805 (V2- V1)/a, где V2 и V1 - объемы (в мл) p-pa HC1, пошедшие на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой после гидролиза, а-навеска вещества (в г).

Иногда из образующейся в результате омыления калиевой соли получают своб. кислоту с помощью ионнообменной смолы в Н-форме. Кол-во кислоты устанавливают газохроматографически, титрованием раствором щелочи или иодометрически. Последний способ основан на реакции:

Выделившийся иод оттитровывают раствором Na2S2O3. При этом вычисляют кол-во ацильных групп п (в %) по ф-ле:

где V-объем (в мл) раствора Na2S2O3 нормальности N, Е-хим. эквивалент соед., содержащего ацильную группу, а-навеска в-ва (в г). Описанные методы применяют для анализа веществ, не содержащих кроме ацильной др. функц. групп, реагирующих со щелочью.

Для производных гидроксикислот предварительно определяют необходимый для их нейтрализации объем щелочи, который вычитают из общего объема щелочи, пошедшей на гидролиз. При гидролизе нерастворимых в воде соед. добавляют орг. растворители, которые, однако, могут окисляться с образованием СН3СООН, что приводит к неправильным результатам.

Известны методы гидролиза ацильных производных в разб. H2SO4, ее спиртовом растворе, водном или спиртовом растворе n-толуолсульфокислоты. Эти методы имеют ограниченное применение из-за возможного частичного окисления в-ва.

Лит.: Черонис Н. Д., Ма Т. С., Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа, М., 1978, с. 113-20. Е.А. Бондаревская.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация