новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Те-С. Известны теллурорганические соединения с координац. числом Те от 1 до 6. Осн. типы: теллуролы RTeH; теллуроальдегиды и теллу-рокетоны R2C=Te; теллуроксиды и диоксиды (теллуроны) R2Te=O и R2TeO2; органил- и диорганилтеллургалогени-ды RTeHaln (n = 3, 5) и R2TeHaln (n = 2, 4); органилтетрага-лотеллураты ; теллуриды R2Te и дителлуриды R2Te2; тетраарилтеллуры Аr4Те; теллуриновые кислоты RTe(O)OH; теллурониевые соли R3Te+X-; илиды теллуро-ния гетероциклич. соединения, например теллурофен. теллуроциклогексан и др.

По хим. свойствам Т.е. близки к сераорганическим соединениям и селенорганическим соединениям. Различия в свойствах связаны с более выраженным металлич. характером Те. Так, RTeHal менее устойчивы, a RTeHal3 более устойчивы, чем их S- и Se-аналоги; R2TeHal2 имеют ковалентное строение, а их S-аналоги (Hal = Вr, I) и Se-аналоги (Hal = I)-комплексы с переносом заряда; Аr4Те-устойчивые соед., в то время как S- и Se-аналоги диспропорционируют на диарил-халькогениды и диарилы.

Для теллурорганические соединения характерна легкость взаимопревращений производных Те(II) и Te(IV), экструзия Те, повыш. нуклеофиль-ность анионов Те2- и RTe-, устойчивость тетракоординир. форм. При восстановлении R2Te и некоторых др. ди- и тетракоординир. производных образуются насыщ. углеводороды и диарилы (р-ция 1); при разложении теллуроксидов и тел-луримидов-олефины (2); при экструзии Те из теллурсодержащих гетероциклов-циклич. углеводороды (3):


Арилтеллургалогениды Аr2ТеНа12 и АrТеНа13-арилиру-ющие агенты (р-ция 4), RTeCl3-пpoмeжyт. продукты изомеризации олефинов под действием ТеС14 (5), например:


Наиб. распространенные методы образования связи Те—С: внедрение Те по связи металл-углерод; реакции анионов , Те2- и RTe- с электроф. реагентами, например:


Для получения теллурорганические соединения используют также реакции ТеС14 и RTeCl3 с олефинами, ацетиленами. ароматич. и карбонильными соединениями. Дивинилтеллурид (СН2=СН)2Те получают взаимод. ацетилена с Те или Na2TeO3 в присутствии КОН, SnCl2 и Н2О.

теллурорганические соединения-реагенты в орг. синтезе, катализаторы. Среди Т.е. обнаружены бактерициды. инсектициды. фунгициды. противоопухолевые вещества, ускорители вулканизации каучука, ингибиторы коррозии металлов, антиоксиданты, флотореа-генты, фотопроводники. Т.е. исследуются как компоненты бессеребряных фоточувствит. материалов, ион-радикальных сверхпроводящих солей.

Лит.: Садеков И. Д., Максименко А. А., Минкин В. И., Химия тел-лурорганических соединений, Ростов н/Д., 1983; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 6, М., 1984, с. 52-65; Садеков И. Д., Ривкин Б. Б., Минкин В. И., "Успехи химии", 1987, т. 56, в. 4, с. 586; Irgolic К. J., The organic chemistry of tellurium, N.Y., 1974; Trofimov В. А., "Sulfur Reports", 1983, № 3, p. 83; Trofimov В., "Zeitschrift fur Chemie", 1986, Bd 26, № 2, S. 41-49; Gusa-rova N. K., Tatarinova A. A., Sinegovskaya L. M., "Sulfur Reports", 1991, № 1, p. 1. Б.А. Трофимов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация