Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) ССl2 = ССl2, мол. м. 165,83; бесцв. жидкость с резким запахом; т.пл. -22,4°С, т.кип. 121 °С; 1,625; 1,5044; tкрит 340°С, pкрит 4,49 МПа, dкрит 0,573 г/см3; h (мПа•с) жидкости 1,41 (-20°С), 0,88 (20°С), 0,44 (100 °С), h (мкПа•с) пара 8,55 (20 °С), 11,20 (100 °С); g (мН/м) 31,7 (20 °С), 22,6 (100°С); давлениепара (кПа) 0,13 (- 20,1 °С), 0,66 (0°С), 1,86 (20°С), 12,42 (60°С), 53,32 (100°С); С0ркДж/(кг•К) жидкости 0,753 (_40°С), 0,858 (20 °С), 0,962 (100 °С), пара 0,573 (0°С), 0,620 (100 °С), 0,665 (300 °С); 241,8 кДж/кг, — 679,9 кДж/моль, — 15,06 кДж/моль; теплопроводность [Вт/(м•К)] жидкости 0,1213 (-20°С), 0,1109 (20 °С), 0,0910 (100° С), пара 0,00875 (121 °С); e 2,2 (20 °С). Хорошо раств. в орг. растворителях. Растворимость в воде 0,04% по массе (25 °С), воды в тетрахлорэтилене 0,008%. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 87,7 °С, 15,8% воды).
При взаимодействии тетрахлорэтилена с хлором в жидкой фазе в присутствии 0,1% РеСl3 при 50-80 °С образуется гексахлорэтан. при взаимод. с Сl2 и HF в присутетрахлорэтилен SbСl5-хладон 113. Гидролиз тетрахлорэтилена (особенно в присутствии H2SO4) приводит к трихлоруксусной кислоте, гидрирование (катализаторы – Ni, Pd, Pt)-к тетрахлорэтану. окисление О2 воздуха-к трихлорацетилхлориду и фосгену. Для стабилизации используют N-метилпиррол, N-метилморфолин и др.
Получают тетрахлорэтилен (совместно с ССl4): исчерпывающим хлорированием индивидуальных углеводородов С1-С3 или их смесей либо соответствующих хлоруглеводородов в паровой фазе при 600 °С; хлорированием смеси производных пропана, пропилена и хлоруглеводородов С3 в кипящем слое песка при 520-540 °С; окислительным хлорированием углеводородов С2 - С3, их хлорпроизводных или их смесей (катализатор - СuСl2 + КСl на корунде, силикагеле или др. носителе) при 350-400 °С.
Применяют тетрахлорэтилен для хим. чистки одежды, обезжиривания металлов, в качестве растворителя в текстильной промышленности, для произ-ва хладона 113.
Тетрахлорэтилен негорюч, не самовоспламеняется, невзрывоопасен. При длительном контакте оказывает токсич. действие на центр. нервную систему и печень; ПДК 10 мг/м3.