главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТРИФЕНИЛФОСФИН

ТРИФЕНИЛФОСФИН (C₆H₅)₃P, мол. м. 262,27. бесцв. кристаллы. трифенилфосфин пл. 80,5 ^оС, трифенилфосфин кип. 377 ^оC (188 ⁰C/1 мм ртрифенилфосфин стрифенилфосфин): 1,194, 1,075: 4,87·10^-30 Кл·м: 71,2 кДж/моль, 227,4 кДж/моль, 10339,6 кДж/моль: раств, в бензоле. ацетоне. диэтиловом эфире. этаноле. не раств. в воде.

Хим. свойства T. во многом типичны для третичных орг. фосфинов (см. Фосфины). T. обладает основными свойствами (rК_а сопряженной кислоты 2,6 - 2,7), образует аддукты с кислотами Льюиса, является лигандом в комплексных соед. Pt, Cr, Ni. При действии O₂, N₂O₄, NOCl легко окисляется до Ph₃PO, присоединяет серу при взаимод. с эписульфидами и диорганополисульфидами, образуя Ph₃PS: присоединяет галогены с образованием фосфорана Ph₃PHal₂. T. вступает в реакцию окислитрифенилфосфин иминирования с азидами RN₃, образуя Ph₃P = NR.

Пром. метод получения трифенилфосфин: взаимод. C₆H₅Cl и PCl₃ с расплавл. Na в растворителе. В препаративной практике T. обычно получают реакцией PhMgBr с PCl₃ (выход ок. 80%).

трифенилфосфин- реагент в орг. синтезе, инициатор полимеризации.

Литрифенилфосфин: Коrбридж Д., Фосфор. пер. с англ., M., 1982, с. 198-203.

Г.И. Дрозд.

Дополнительная информация: "ўрифенилфосфин: химические и физические свойства".