новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

2-Этилгексанол


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

2-Этилгексанол СН3(СН2)3СН(С2Н5)СН2ОН, мол. м. 130,23; бесцв., слегка вязкая жидкость с приятным цветочным запахом; т. пл. 70 °С, т. кип. 183,5 °С; 0,8340; 1,4315; раств. в большинстве орг. растворителей, растворимость в воде 0,07% (по массе), растворимость воды в 2-этилгексаноле 2,6%; с водой образует азеотропную смесь (т. кип. 99,1 °С; 20% по объему 2-этилгексанола).

Осн. пром. способ получения 2-этилгексанола - альдольная конденсация масляного альдегида (последний образуется при гидроформилировании пропилена в присутствии Rh) при 80-140 °С и 0,2-0,6 МПа с послед. гидрированием образующегося 2-этилгексаналя в присутствии Ni или Сu при температуре 100 °С и выше и давлении от атмосферного до 10 МПа:

2-Этилгексанол - растворитель некоторых пластмасс. лаков. экстрагент редких и радиоактивных металлов из руд и минералов. пеногаситель; стабилизатор эмульсий типа "вода в масле"; компонент парфюм. композиций.

Широко применяют эфиры 2-этилгексанола (табл.), в осн. в качестве пластификаторов. На производство эфиров расходуется ок. 80% производимого 2-этилгексанола Наиб. универсальный пластификатор -ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ). Его используют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. Эфиры 2-этилгексанола и дикарбоновых к-т - пластификаторы морозостойких полимерных композиций.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА

Соединение
Т. пл., °С
Т. кип., °С/мм рт. ст.

Па х с

Р-ри-мость в воде,

% по массе

Т. всп., оС
Ди(2-этилгек-сил)фталат
-46
231/5
0,986
1,484
0,082
0,01
206
Три(2-этилгек-сил)тримел-литат
-33
260/1
0,987
1,485
0,21-0,286
260
Ди(2-этилгек-сил)адипи-нат
-70
214/15
0,927*
1,447*
0,013-0,015
0,025
196
Три(2-этилгек-сил)фосфат
-90
220/5
0,926**
1,444**
0,01
207
Ди(2-этилгек-сил)фенил-фоофат
-95
190-205/1
0,97-0,99
1,470**
0,01
195-205

*При 35 оС. **При 20 °С.

Эфиры 2-этилгексанола и ароматич. поликарбоновых кислот, напр. три(2-этилгексил)тримеллитат, благодаря низкой летучести. малой экстрагируемости моющими средствами и низкой миграции в лаков.е покрытия применяют при изготовлении кабельной изоляции, эксплуатируемой при высоких температурах, а также в отделочных материалах автомобилей.

Эфиры 2-этилгексанола и ортофосфорной кислоты повышают огнестойкость полимерных материалов. они малотоксичны и используются для приготовления упаковочных материалов в пищ. промышленности.

Для 2-этилгексанола ПДК в воздухе рабочей зоны 50 мг/м3, КПВ 1,03-8,48% (по объему), т. всп. 185 °С.

Мировой объем произ-ва 2-этилгексанола 3 млн. т в год (1990), в т. ч. в России 140 тыс. т.

Лит.: Колесов М. Л. и др., Промышленные методы производства 2-этилгексанола и перспективы развития, М., 1992; "Нефть, газ и нефтехимия за рубежом", 1991, № 4, с. 80.

©Я. С. Баринов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация