новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

БЕНЗОПИРЕНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

БЕНЗОПИРЕНЫ, мол. м. 252,32. Существует в виде двух изомеров -1,2-Б. и 4,5-Б. (ф-лы соотв. I и И).

1,2-Б. (3,4-бензпирен) - светло-желтые кристаллы. Из смеси бензол -метанол кристаллизуется форма с т. пл. 175-176,5 °С и плотн. 1,351 г/см3, из амилацетата - с т. пл. 179,5-180,5°С и плотн. 1,282 г/см3. 1,2-Б. раств. в орг. растворителях, водном растворе метанола, с водой образует коллоидные растворы. Дает стабильные комплексы (1:1 и 1:2) с серебром. Гидрируется в присут. РtO2 в 4,5-дигидро-1,2-Б. и 1',2',9',10'-тетрагидро1,2-Б. Окисляется хромовой кислотой до 1,2-бензопирен-3,8-диона (т. пл. 295 °С) и 3,4-бензопирен-5,8-диона (т. пл. 245 °С). Ацилируется уксусным ангидридом в присут. А1С13 в 8-ацетил-1,2-Б. Электроф. замещение идет в положение 3.

1,2-Б. препаративно получают из пирена по схеме:

1,2-Б. содержится в кам.-уг. смоле, в почве; образуется при пиролизе стирола, ацетилена, тетралина, фе-нилбутилнафталина; 1,2-Б. и его производные присутствуют в табачном дыме, воздухе больших городов. Его экстрагируют из высококипящих фракций кам.-уг. смолы.

Цветные реакции на 1,2-Б.: красный осадок при взаимод. с 4-нитрофенилдиазонийхлоридом; оранжево-красное окрашивание с зеленой флуоресценцией при действии с H,SO4; образование красных кристаллов с пикриновой кислотой (т. пл. 197-198 °С).

1,2-Б. - один из наиб. сильных канцерогенов. Обладает значит. эстрогенной активностью; в опытах на мышах попадание спиртового раствора на кожу вызывает развитие опухоли в течение 90-100 сут, внутримышечная инъекция - быстрое развитие саркомы.

4,5-Б. - светло-желтые кристаллы; т. пл. 178-179°С (пикрата-229-230 °С); раств. в орг. растворителях. Содержится в кам.-уг. смоле, откуда его выделяют экстракцией, а также в почве. Образуется при высокотемпературном пиролизе ацетилена. Препаративно получается взаимод. 9,10-дигидроантрацена с акролеином в присут. HF при 3-20°С с послед. дегидрированием при перегонке над Hg:

Канцерогенными свойствами 4,5-Б. не обладает.

Лит.: Клар Э., Полициклические углеводороды, пер. с англ., т. 1-2, М., 1971. Н. Б. Карпова.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация