новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Акролеин


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Акролеин (пропеналь, акриловый альдегид) СН2=СНСНО, бесцв. жидкость с удушливым запахом; т. пл. от -86,5 до -88°С, т. кип. 52,7°С; d420 0,838, nD201,4013; 0,329 мПа (20°С); 27,6 мН/м (20°С); С0p 2,14 кДж/моль; H0обр -107 кДж/моль, Н0сгор -1630 кДж/моль; давление пара (МПа): 0,145 (5°С), 0,905 (50°С); 9,99*10-30 Кл-м. Раств. во многих орг. растворителях, воде (21,4% по массе). Образует азеотроп с водой и метанолом с т. кип. соотв. 52,36°С (97,4% акролеина) и 51,5°С (84,5% акролеина), а также тройной азеотроп с т. кип. 51,2°С (85,7% акролеина, 13,4% СН3ОН).

Акролеин вступает во все реакции, характерные для альдегидов и непредельных соединений. Проявляет свойства диенофила в диеновом синтезе.

С алкил- и арилвиниловыми эфирами реагирует как диен.

Акролеин легко взаимод. с водой, спиртами и орг. кислотами: СН2=СНСНО + ROH -> ROCH2CH2CHO. Нуклеоф. присоединение протекает по углеродному атому, например:

Взаимодействие акролеина с галогеноводородами приводит к галогенпропионовому альдегиду, с галогенами-к галогенакролеину.

В отсутствие ингибиторов акролеин способен при комнатной температуре к взрывной полимеризации с образованием неплавкого и нерастворимого диакрилакролеина. Ингибиторы полимеризации -полифенолы. При нагр. до 150СС акролеин димеризуется с образованием 2-формил-2,3-дигидропиранакролеина. Акролеин сополимеризуется с разл. мономерами, например с акриламидом, акрилонитрилом, винилацетатом, 2-винилпиридином, винилбутиловым эфиром. Полимеризуется в присутствии как радикальных, так и ионных катализаторов с образованием полимеров разл. структуры. p>Синтезируют акролеин дегидратацией глицерина или окислением аллилового спирта.

В промышленности акролеин получают: конденсацией формальдегида с ацетальдегидом при 300-320 °С в газовой фазе в присутствии SiO2, пропитанного раствором Na2SiO3; окислением пропилена кислородом воздуха в присутствии водяного пара на висмут-молибденовых кат. (соотношение пропилен : воздух : водяной пар составляет 1:10:2; конверсия пропилена-96%; побочные продукты-акриловая кислота и ацетальдегид).

Акролеин применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина, пиколина, аминокислот (метионина, протеина), этилвиниловых эфиров, глутарового альдегида, полиакролеина. Полиакролеин и его Na-соли-эмульгаторы, структурирующие агенты почв; лактонные производные полиакролеина улучшают свойства бумаги и текстильных изделий.

Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат. путей; обладает токсич. действием; ПДК в воздухе 0,7мг/м3. Т. всп. акролеина 29°С; КПВ 2,8-31% по объему.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 1, М., 1972, с. 50-54; Паушкин Я. М., Технология нефтехимического синтеза, ч. 1, М., 1973; Ullmanns. Enzyclopadie. 4 Aufl, Bd 3, Munch.-В., 1974, S. 72. © B.M. Гаврилова

Дополнительная информация: "Акролеин: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация