ИНДОФЕНОЛЫ, группа хинониминовых красителей - 4'-гидроксипроизводных N-фенилхинонимина. Простейший представитель - соединение ф-лы I. И. - синие кристаллы; раств. в орг. растворителях и минер. кислотах, водных растворах щелочей. Разб. кислотами расщепляются на гидрохиноны и п-аминофенолы.
Восстанавливаются (Fe в кислой среде, Na2S, Na2S2O4) до бесцв.
4,4'-дигидроксидифениламинов, вновь переходящих в И. под действием окислителей (HgO, Ag2O, O2). На этом свойстве основано применение некоторых И. как окислит.-восстановит. индикаторов. Кроме того, И. обратимо меняют окраску при изменении рН среды:
Подобно п-бензохинону И. присоединяют в орто-положение к центр. атому N разл. группы (SH, ArNH, S2O3H), которые могут вступать во внутримол. циклизацию, что используется в синтезе оксазиновых, тиазиновых, диазиновых и сернистых красителей.
Получают И. взаимод. п-нитрозофенолов с фенолами (нитрозный способ) или совместным окислением (К2Сr2О7, NaClO) в кислой среде фенолов и n-аминофенолов (окислит. способ), например:
Из-за низкой хим. стойкости индофенольные красители для текстиля утратили свое значение.
Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. С. И. Попов.
