новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ АМИДЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ АМИДЫ, соед. общей ф-лы (R2N)3-nP(OH)n, где R = Alk, Ar; n = 0-2.

Наиб. значение имеют производные этих соед.- амидоэфи-ры и галогенангидриды общей ф-лы (R2N)nPX3_n, где X = R'O, R3SiO, Hal, R'S и др.; n = 1-2. Производные кислых Ф. к. а.-гидрофосфорильные соед. (R2N)nX2-nP(O)H; n = 1-2.

Назв. Ф. к. а образуются так же, как назв. фосфитов органических (один из префиксов - назв. амидной группы).

Ф. к. а.- жидкости, реже - твердые вещества; раств. в большинстве орг. растворителей. Для их идентификации используют главным образом методы тонкослойной хроматографии и спектры ЯМР31Р, в которых наблюдается синглет в области 120, 135 и 145 м. д.- соотв. для (R2N)3P, RO(R'2N)2P и (RO)2(R'2N)P.

Важная особенность Ф. к. а.- участие неподеленной электронной пары атома N в сопряжении с атомом P, это проявляется в сильном укорачивании связи P-N и уплощении конфигурации атома азота. Ф. к. а.- эффективные фосфорилирующие ср-ва (эти реакции катализируются слабыми кислотами):


Полярные непредельные соед. внедряются по связи P-N; иногда внедрение дополняется дальнейшими процессами, например:


Амиды и их производные проявляют высокую электроно-донорную способность, они легко окисляются, присоединяют S и Se, образуют комплексы с переходными металлами.

Амидоэсриры фосфористой кислоты хорошо алкилируются по реакции Арбузова. В некоторых случаях из-за сильного электро-отрицат. воздействия амидогрупп реакция идет по др. механизму (вместо орг. радикала в молекулу вводится атом галогена):


Для получения производных Ф. к. а. обычно используют реакцию хлорангидридов эфиров фосфористой кислоты со вторичными аминами. Первичные амины, как правило, образуют амиды, склонные к диспропорционированию, например:


Ф. к. а. применяют в тонком орг. синтезе, при получении фосфорсодержащих полимеров, как, лиганды в координационных соединениях.

Лит.: Нифантьев Э.Е., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 90-103. Э. E. Нифантьев.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация