новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ, взаимод. альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты (сукцинатами) в присутствии оснований с образованием алкилиденянтарных кислот:

В реакцию вступают алифатич. и ароматич. альдегиды и кетоны, алициклич. кетоны, -ненасыщ. альдегиды, дикетоны, кетоэфиры. В качестве конденсир. ср-в обычно применяют C2Н5ONa, mpеm-C4H9OK и NaH, реже - CH3ONa, C2HSOK, Na, Ph3CNa.

Обычно смесь кетона или альдегида, диалкилсукцината и алкоголята Na в эфире выдерживают неск. суток при температуре от -15 до 25 °С и кратковременно нагревают смесь до кипения (иногда с целью сокращения времени проведения реакции и снижения выхода побочных продуктов, в качестве р-рителя используют спирт, например этиловый, и нагревание смеси начинают сразу после ее приготовления). Продукты реакции гидролизуют, затем подкисляют и выделяют моноэфир алкилиденянтарной кислоты (ф-ла I). Для омыления второй эфирной группы моноэфир обрабатывают Ва(ОН)2 или NaOH. Выходы обычно составляют 40-90%; как правило, лучшие результаты удается достичь при использовании диметилсукцината и mpem-бутилата Na в mpem-C4H9OH.

Осн. побочные процессы - восстановление кетонов в спирты, Клайзена конденсация, Канниццаро реакция, альдольная конденсация, образование (преимущественно в мягких условиях) диалкилиденянтарных (фульгеновых) кислот. Ароматич. альдегиды АrСНО иногда дают значит. кол-ва производных параконовой кислоты (ф-лы II и III). Кетоны, имеющие один и более атомов Н при a-атоме С обычно на первой стадии Ш. к. дают алкенилянтарные эфиры R'CH = C(R)CH(COOC2H5)CH2COOH.

Механизм реакции включает взаимод. диалкилсукцината с анионом- с образованием соответствующего карбаниона. Последний атакует атом С карбонильной группы альдегида или кетона с образованием нового аниона, стабилизирующегося в результате образования циклич. структуры лактона (его можно выделить), который подвергается гидролизу:

В конденсацию, аналогичную Ш. к., вступает также ди-трет-бутиловый эфир глутаровой кислоты. Соответствующие бензилиденовые производные образуются при конденсации PhCHO с эфирами -бензоилпропионовой, 1,2,3-пропантрикарбоновой (трикарбаллиловой), -(3,4-диметоксибензоил)-пропионовой ( -вератроилпропионовой) и тиодигликолевой кислот.

Ш. к. используют в синтезе ненасыщ. и насыщ. (продукты гидрирования первых) замещенных производных янтарной кислоты (лактонов, инданонов, тетралонов, полициклич. ароматич. соед., родственных стероидам).

Р-ция открыта Г. Штоббе в 1893.

Лит.: Джонсон У., Доб Г., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 6, М., 1953, с. 7; Martelli J. [а. о.], "Tetrahedron", 1974, № 17, р. 3063.

Г. И. Дрозд.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация