новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Пентаны


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Пентаны C5H12, мол.м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH3(CH2)3СН3 (н-пентаны), изопентан (СН3)2СНСН2СН3 (2-метилбутан) и неопентан (СН3)4С (2,2-диметилпропан, тетраметилметан). н-Пентаны и изопентан - бесцветные жидкости со слабым запахом, неопентан - газ (см. табл.). Пентаны растворимыв орг. растворителях, практически не раств. в воде.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНОВ

Показатель

н-пентан

Изопентан

Неопентан

Т.пл., 0C

-129,72

-159,89

-16,55

T. кипения, 0C

36,07

27,85

9,503


0,6262

0,6197

0,5910*


1,3574

1,3537

1,342*

tкрит, 0C

196,7

187,39

!60,75

pкрит, МПа

3,369

3,381

3.199

dкрит, кг/м3

231,9

234

237,7

, (298,15K), кДж/(кг•К)

1,658

1,647

1,670

,кДж/(кг•К)

4,842

4,761

4,239

(298,15K), кДж/моль

- 146,02

-161,92

-168,20

(298,15K), кДж/моль

-3511,89

-3531,15

-3519,64

(298,15K), кДж/моль

25,77

24,69

22,75

КПВ, % по объему

1,45-7,5

1,3-7,7

1,4-7,5

Т.воспл., 0C

285

427

450

T. вспышки, 0C

-40

-52

-

* При 0 0C.

Пентаны - типичные насыщенные алифатические углеводороды. Содержатся в газовом конденсате, в легких погонах нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в продуктах переработки сланцевой смолы; образуются при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В бензине. получаемом из прир. газа, содержится до 40% технических пентанов (смесь н-пентана и изо-пентана в соотношении 1:1 с примесью около 2% неопентана). Пентаны выделяют из указанных продуктов ректификацией или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб. условиях пентаны получают гидрированием пентенов. восстановлением амиловых спиртов и карбонильных соединений, декарбоксилированием соответствующих карбоновых кислот и др. Изопентан может быть получен изомеризацией н-пентана на Pt/g-Al2O3 или в присутствии AlCl3; неопентан - взаимод. 2,2-дихлорпропана с CH3Li, (CH3)2Zn или CH3MgI.

В промышленности пиролиз пентанов в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-Пентан. используют для получения изопентана, пентенов. амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола и др., а также в качестве растворителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (температура выкипания 24-34 0C, 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат). Каталитич. гидрированием изопентана на CrO3-Al2O3 получают изопрен.

Пентаны легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны.

Лит.: Петров Ал. А., Химия алканов, M., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N. Y.- [а. о.], р. 919-25. © А. А. Братков.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVI
Контактная информация