новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-аминобензойная кислота) NH2C6H4COOH, мол. м. 137,14; бесцв. кристаллы. т. пл. 145°С; возгоняется; 0,5*10-30 Кл*м (25°С, диоксан). Р-римость (г в 100 г растворителя): в воде - 0,35 (14°С), 90%-ном этаноле - 10,7 (9,6°С), бензоле - 1,8 (12°С), эфире - 16 (6,8°С); хорошо раств. в горячих хлороформе. этаноле, пиридине. антраниловая кислота амфотерна (Ка 1,07*10-5, Кb1,1*10-12). Ее соли со щелочными металлами. а также минер. кислотами хорошо раств. в воде; р-ры обладают голубой флуоресценцией. При перегонке антраниловая кислота декарбоксилируется до анилина. Она образует с Cd, Co, Сu(II), Ni, Zn, Pb и Hg в уксуснокислых р-рах (рН 2,5-5) внутрикомплексные малорастворимые со-ед., что используется для гравиметрич. определения перечисленных элементов. Диазотирование антраниловая кислота приводит к о-диазобензойной кислоте (является внутр. солью), которая при УФ-облучении образует дегидробензол:

В промышленности антраниловая кислота получают: 1) действием водного раствора NH3 на фталевый ангидрид (рН 7,5-8,5; 40оС) и послед. взаимод. полученной Na-соли фталаминовой кислоты с раствором NaOCl при 60°С (расщепление по Гофману):

2) действием на щелочной раствор фталимида NaOCl или NaOBr. К-ту выделяют разб. НС1 (40-50оС); выход 84%. Процесс м. б. осуществлен периодич. или непрерывным способом.

Цветные реакции на антраниловая кислота: с солями Сu(II) в уксуснокислой среде образует ярко-зеленый осадок (м-аминобензойная кислота дает голубое окрашивание); в отличие от м- и n-аминобензойных кислот, при сплавлении антраниловая кислота с небольшим избытком SnCl4 и обработке охлажденного плава водным раствором спирта появляется фуксино-красная окраска.

антраниловая кислота - промежут. продукт при синтезе индиго и др. азокрасителей. Производные антраниловая кислота применяют в произ-ве азокрасителей и душистых веществ. Для парфюмерии наиб. важны эфиры NН2С6Н4СООR - метилантранилат (R = CH3; т. пл. 24-25°С, т. кип. 132°С/14 мм рт. ст.) и этилантранилат (R = С2Н5; жидкость, т. кип. 138°С/14 мм рт. ст.), имеющие запах цветов апельсинового дерева.

Для антраниловая кислота ниж. КПВ 44 г/м3, т. воспл. 100 °С.

Лит.: Белов В. И., Химия и технология душистых веществ, М., 1976; Ullmanns tncyklopadie, 4 Aufl., Bd. 8, Weinheim, 1974, S. 374-75. Г.И.Пуца.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация