новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

РАШИГА РЕАКЦИИ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

РАШИГА РЕАКЦИИ. 1) Синтез гидразина и алкилгидрази-нов, взаимод. аммиака. первичных или вторичных аминов с N-хлорамином, например:


Р-цию осуществляют при температурах от 0 до 100°С. Процессу мешает присутствие следов тяжелых металлов, которые катализируют окисление образующихся гидразинов. Для связывания ионов металлов в реакц. среду добавляют обычно желатин. Выходы моноалкилгидразинов 50-75%, диалкил-гидразинов 30-50%.

Р-цию используют для пром. получения гидразина и алкил-гидразинов. Она открыта в 1907 Ф. Рашигом.

Лит.: Иоффе Б. В., Кузнецов М. А., Потехин А. А., Химия органических производных гидразина, Л., 1979, с. 58.

2) Парофазный двустадийный синтез фенола из бензола.

С6Н6 + НС1 + 1/2O2 : C6H5C1 + H20

С6Н5С1 + Н2O : СбН5ОН + НС1

Первая стадия процесса-парофазное окислит. хлорирование бензола. которое осуществляют пропусканием смеси паров бензола. воды и НС1 с воздухом над катализатором (А12О3-СuС12-FеС13) при 230-260 °С. Выход хлорбензола на этой стадии ок. 90%. Вторая стадия - парофазный гидролиз хлорбензола. Ее проводят при 420 °С над фосфатом Са с добавлением солей металлов (Си, Ni, Co, Ag, Аи или Pt), что позволяет подвергать гидролизу не только хлорбензол, но и побочные продукты хлорирования-дихлорбензолы.

Процесс ведут при степени конверсии ок. 10% на обеих стадиях. Реакц. смесь продуктов гидролиза подвергают ректификации. Выделенные на этой стадии бензол, соляную кислоту, хлорбензол и дихлорбензол возвращают в реакц. зону. Выход 85-90%.

Метод широко используют для пром. получения фенола. Р-ция открыта в 1930 Ф. Рашигом.

Лит.. Теддер Дж. М., Нехватал А., Джубб А., Промышленная органическая химия, пер. с англ., М., 1977, с. 201. В. Б. Мочалин.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация