новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТИОАЦЕТАМИД


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ТИОАЦЕТАМИД (амид тиоуксусной кислоты) CH3C(S)NH2, мол. м. 75,13; бесцв. кристаллы с очень слабым запахом; тиоацетамид пл. 111-114°С; длины связей (нм) 0,173 (C=S), 0,132 (С—N), углы CCS 120,7 °, SCN 117,7 °, HNC 117°, HNH 123 °; m 15,9·10-30 Кл · м; хорошо раств. в воде. этаноле. плохо - в диэтиловом эфире и бензоле.

Ранее предполагалось наличие равновесия между тио-амидной и тиолимидной формами тиоацетамид: CH3C(S)NH2 CH3C(=NH)SH. Однако, по совр. данным, измеримые концентрации тиолимидной формы отсутствуютиоацетамид

В водных растворах тиоацетамид гидролизуется медленно, в кислых или щелочных-быстро: CH3C(S)NH2 + 2Н2О : CH3COONH4 + H2S. С минер. кислотами тиоацетамид образует соли. с солями тяжелых металлов-комплексные соед., при кипячении с пиридином-ацетонитрил, с алкилгалогенидами - N-алкилзаме-щенные тиоацетамид Взаимодействие тиоацетамид с 1,2-дигалогеналканами приводит к 2-метилтиазолинам, с a-галогенальдегидами или a-галогенкетонами-к соответствующим 2-метилтиазолам, например:


Р-ция тиоацетамид с нитрилами алифатич. и ароматич. карбоновых кислот-общий метод синтеза тиоамидов карбоновых кислот; при удалении низкокипящего ацетонитрила равновесие необратимо сдвигается вправо:

RCN + CH3C(S)NH2 [RC(=NH)SC(=NH)CH3] : : RC(S)NH2 + CH3CN

Получают тиоацетамид нагреванием ацетамида CH3CONH2 с P2S5 в бензоле. взаимод. ацетонитрила CH3CN с H2S в присутиоацетамид SiO2/Al2O3 при 255-260 °С и реакцией ацетата аммония с Na2S при 240 °С.

Водный раствор тиоацетамид используют в аналитиоацетамид химии как заменитель сероводорода (метод возникающих реагентов). тиоацетамид-групповой реагент для гравиметрич. определение As, В, Cd, Со, Сu, Fe, Hg, Мn, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Zn; фотометрич. определения малых кол-в тяжелых металлов (напр., Рb, Сu) в солях щелочных металлов; стабилизатор при получении полисульфидных смол.

тиоацетамид токсичен, поражает печень и почки; канцероген; ЛД50 0,2 г/кг.

Литиоацетамид: Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., тиоацетамид 7, М., 1978, с. 498. А. А. Дудшюв.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация